1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-4-hydroxy-6,7-dimethoxy-[2]naphthoic acid | 95938-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-4-hydroxy-6,7-dimethoxy-[2]naphthoic acid
• 英文别名: 1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-4-hydroxy-6,7-dimethoxy-[2]naphthoesaeure；4-Hydroxy-6,7-dimethoxy-1-<3,4-dimethoxy-phenyl>-β-naphthoesaeure；1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-hydroxy-6,7-dimethoxynaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 95938-83-3
• 化学式: C₂₁H₂₀O₇
• 分子量: 384.386
• InChiKey: YVFLUMYESWQBRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-4-hydroxy-6,7-dimethoxy-[2]naphthoic acid 在 吡啶 、 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-ethoxycarbonyloxy-9-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6,7-dimethoxy-3H-naphtho[2,3-c]furan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Traverso, Gazzetta Chimica Italiana, 1958, vol. 88, p. 523,531

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-4-hydroxy-6,7-dimethoxy-[2]naphthoic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-4-hydroxy-6,7-dimethoxy-[2]naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  Traverso, Gazzetta Chimica Italiana, 1958, vol. 88, p. 523,531

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclization Studies in the Syntheses of Methoxy-Substituted 1-Phenyl-4-hydroxy-2-naphthoic Acids. III.¹
  作者：L. H. KLEMM、E. P. ANTONIADES、C. D. LIND

  DOI：10.1021/jo01049a044

  日期：1962.2
• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• NOVEL INDENO-FUSED PHOTOCHROMIC NAPHTHOPYRANS
  申请人：TRANSITIONS OPTICAL, INC.

  公开号：EP1214311B1

  公开（公告）日：2004-09-15
• US6296785B1
  申请人：——

  公开号：US6296785B1

  公开（公告）日：2001-10-02
• [EN] SALTS OF PAROXETINE<br/>[FR] SELS DE PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000001692A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  Piperidine compounds, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy are disclosed.