N,N-dimethylaminopropyl chloride hydrochloride | 29158-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethylaminopropyl chloride hydrochloride
• 英文别名: dimethylaminopropyl chloride hydrochloride；dimethylaminopropyl chloride HCl；dimethylaminopropylchloride hydrochloride；Chloro-N,N-dimethylpropylamine hydrochloride；1-chloro-N,N-dimethylpropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 29158-33-6
• 化学式: C₅H₁₂ClN*ClH
• 分子量: 158.071
• InChiKey: FCMCDVRJVMDKAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethylaminopropyl chloride hydrochloride 、 6,7,8,9,10,11-hexahydro-1-nitro-5H-cyclooctindole 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到6,7,8,9,10,11-hexahydro-N,N-dimethyl-1-nitro-5H-cyclooctindole-5-propanamine
  参考文献：
  名称：

  Antiarrhythmic cyclooct[b]indoles

  摘要：

  这项发明提供了一组抗心律失常药物，其化学式为：##STR1##其中R.sub.1为--CO.sub.2 H，--CO.sub.2 (CH.sub.2).sub.n --NR.sub.4 R.sub.5，--CONR.sub.6 R.sub.7，--NHCO.sub.2 R.sub.8或--NHCO.sub.2 (CH.sub.2).sub.o --NR.sub.9 R.sub.10，其中R.sub.4和R.sub.5为H或含有1至6个碳原子的烷基，n为1至6；R.sub.6和R.sub.7为H或含有1至6个碳原子的烷基；R.sub.8为含有1至6个碳原子的烷基；R.sub.9和R.sub.10为含有2至6个碳原子的烷基，o为1至6；R.sub.2和R.sub.3分别为氢或含有1至6个碳原子的烷基；m为1、2、3或4中的一个整数；或其药用盐，以及其使用方法。

  公开号：

  US04546193A1

文献信息

• 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs
  申请人：DeAngelis Alan

  公开号：US20060058393A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The invention features 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs, compositions containing them, and methods of using them as PPAR modulators to treat or inhibit the progression of, for example, dyslipidemia.

  这项发明涉及4-((苯氧烷基)硫基)-苯氧乙酸及其类似物，含有它们的组合物，以及将它们用作PPAR调节剂来治疗或抑制例如脂质代谢异常的进展的方法。
• Antagonists of melanin concentrating hormone effects on the melanin concentrating hormone receptor
  申请人：Lynch K. John

  公开号：US20050209274A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention is directed to compounds of formula (I), which antagonize of the effects of melanin-concentrating hormone (MCH) through the melanin concentrating hormone receptor which is useful for the prevention or treatment of eating disorders, weight gain, obesity, abnormalities in reproduction and sexual behavior, thyroid hormone secretion, diuresis and water/electrolyte homeostasis, sensory processing, memory, sleeping, arousal, anxiety, depression, seizures, neurodegeneration and psychiatric disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，通过对抗黑素浓集激素（MCH）的作用，通过对抗黑素浓集激素受体，有助于预防或治疗进食障碍、体重增加、肥胖、生殖和性行为异常、甲状腺激素分泌、利尿和水/电解质稳态、感觉处理、记忆、睡眠、觉醒、焦虑、抑郁、癫痫、神经退行性疾病和精神障碍。
• [EN] 2,4-SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES 2,4-SUBSTITUEES SERVANT D'INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006027211A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Substituted heteroaryl nitrile derivatives of Formula (I) processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds and use of the compounds as cysteine protease inhibitors are provided.

  提供了公式（I）的取代杂环亚硝基腈衍生物的制备方法，包括这些化合物的制药组合物以及将这些化合物用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途。
• [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013030138A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用，其中变量如本文所述定义，其抑制JAK和SYK，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF CITALOPRAM HYDROBROMIDE<br/>[FR] PROCEDE AMELIORE DE PREPARATION D'HYDROBROMURE DE CITALOPRAM
  申请人：WOCKHARDT LTD

  公开号：WO2005042473A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention describes an improved process for the preparation of extremely pure 1-(4'-Fluorophenyl)-1-(3-dimethylaminopropyl)-5-phthalanecarbonitrile and its bromide salt (citalopram hydrobromide), which is a well known antidepressant. Other aspect of the invention are isolation of crystalline (4-Bromo-2-hydroxymethyl)phenyl-(4-fluorophenyl)-3-(dimethylaminopropyl)methanol (Bromodiol) and conversion of desmethylcitalopram which is formed during the cyanide exchange reaction, to Citalopram by heating with a mixture of formaldhyde and formic acid in chloroform. The resulting citalopram is conventionally purified using extraction methodology.

  该发明描述了一种改进的工艺，用于制备极纯的1-(4'-氟苯基)-1-(3-二甲基氨丙基)-5-邻苯二甲腈及其溴化盐（西酞普兰盐酸盐），后者是一种众所周知的抗抑郁药。该发明的另一个方面是分离结晶的(4-溴-2-羟甲基)苯基-(4-氟苯基)-3-(二甲基氨丙基)甲醇（溴二醇）以及将在氰化物交换反应期间形成的去甲基西酞普兰转化为西酞普兰，方法是在氯仿中与甲醛和甲酸混合物加热。所得的西酞普兰通常使用萃取方法进行纯化。