(3aα,4α,5β,6aα)-(-)-hexahydro-5-hydroxy-4-(methoxymethyl)-2H-cyclopentafuran-2-one | 74035-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3aα,4α,5β,6aα)-(-)-hexahydro-5-hydroxy-4-(methoxymethyl)-2H-cyclopentafuran-2-one
• 英文别名: (3aα,4α,5β,6aα)-(-)-hexahydro-5-hydroxy-4-(methoxymethyl)-2H-cyclopenta[b]furan-2-one；(3aR,4S,5R,6aS)-5-hydroxy-4-(methoxymethyl)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one
• CAS: 74035-45-3
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: QFCKLPPNGHBQDJ-XUTVFYLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.05
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aα,4α,5β,6aα)-(-)-hexahydro-5-hydroxy-4-(methoxymethyl)-2H-cyclopentafuran-2-one 生成 (3aα,4α,5β,6aα)-(-)-5-acetoxyhexahydro-4-(methoxymethyl)-2H-cyclopentafuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  RAJANBABU, T. V., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 19, C. 4522-4530

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1S,2S,3S,4R)-4-acetoxy-3-methoxymethyl-2-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-cyclopentyl ester 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3aα,4α,5β,6aα)-(-)-hexahydro-5-hydroxy-4-(methoxymethyl)-2H-cyclopentafuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  From carbohydrates to carbocycles. 2. A free radical route to Corey lactone and other prostanoid intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a020