6-amino-5-(6-benzyloxy-2,2,5,7-tetramethyl-3-oxaindan-4-carboxamide)-3-methyl-1-(1-naphthyl)uracil | 676148-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-amino-5-(6-benzyloxy-2,2,5,7-tetramethyl-3-oxaindan-4-carboxamide)-3-methyl-1-(1-naphthyl)uracil
• CAS: 676148-93-9
• 化学式: C₃₅H₃₄N₄O₅
• 分子量: 590.679
• InChiKey: MDWXNWWTTPQDDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  117.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-5-(6-benzyloxy-2,2,5,7-tetramethyl-3-oxaindan-4-carboxamide)-3-methyl-1-(1-naphthyl)uracil 在 5%-palladium/activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以82%的产率得到6-amino-5-(6-hydroxy-2,2,5,7-tetramethyl-3-oxaindan-4-carboxamide)-3-methyl-1-(1-naphthyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  EP1541562

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-benzyloxy-2,2,5,7-tetramethyl-3-oxaindan-4-carboxylic acid 、 5,6-diamino-3-methyl-1-(1-naphthyl)uracil 在 三乙胺 、 氯磷酸二苯酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以69%的产率得到6-amino-5-(6-benzyloxy-2,2,5,7-tetramethyl-3-oxaindan-4-carboxamide)-3-methyl-1-(1-naphthyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  EP1541562

  摘要：

  公开号：