2-phenyl-4-thiophen-2-yl-4H-chromene | 81635-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-phenyl-4-thiophen-2-yl-4H-chromene
• CAS: 81635-45-2
• 化学式: C₁₉H₁₄OS
• 分子量: 290.386
• InChiKey: CLJYEEITIVVDEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯仿 、 2-phenyl-4-thiophen-2-yl-4H-chromene 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 反应 0.25h， 以86%的产率得到1,1-dichloro-1a-phenyl-7-thiophen-2-yl-7,7a-dihydrocyclopropa[b]chromene
  参考文献：
  名称：

  Reaction of dihalocarbenes with chromenes under interphase-catalysis conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00512951
• 作为产物：
  描述：

  1-azidostyrene 、 (2-hydroxyphenyl)thiophen-2-ylmethanol 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到2-phenyl-4-thiophen-2-yl-4H-chromene
  参考文献：
  名称：

  dium（III）催化与乙烯基叠氮化物原位生成的邻醌甲基苯甲酸酯的环加成反应：高效获得取代的4H-Chromenes

  摘要：

  从容易获得的邻羟基苯二甲醇和叠氮化物实现了4 H-色烯的便捷，实用合成。转化过程通过级联反应进行，该级联反应包括形成邻苯二甲酰甲基甲烷，[4 + 2]-环加成反应和消除酸。该反应对邻羟基苯酚和叠氮化乙烯都具有良好的耐受性，并能以中等至良好的收率提供产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800565

文献信息

• KOBLIK, A. V.;SUZDALEV, K. F.;DOROFEENKO, G. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 2, 163-166
  作者：KOBLIK, A. V.、SUZDALEV, K. F.、DOROFEENKO, G. N.

  DOI：——

  日期：——