(S)-6-Benzyloxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-ethanol methanesulfonate | 59965-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (S)-6-Benzyloxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-ethanol methanesulfonate
• 英文别名: 2-[(2S)-2,5,7,8-tetramethyl-6-phenylmethoxy-3,4-dihydrochromen-2-yl]ethyl methanesulfonate
• CAS: 59965-22-9
• 化学式: C₂₃H₃₀O₅S
• 分子量: 418.554
• InChiKey: OLFOMRGAYNYZMA-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-2-[6-benzyloxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl]ethanol 、 甲基磺酰氯 、 吡啶 、 、 (S)-6-benzyloxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-ethanol methane 在 乙醚 、 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 45.25h， 以giving 0.587 g的产率得到(S)-6-Benzyloxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-ethanol methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Intermediates in the synthesis of vitamin E

  摘要：

  从甲基丙烯酰基或β-羟基异丁酸合成光学活性或外消旋形式的维生素E，包括在合成过程中的中间体。

  公开号：

  US04051153A1

文献信息

• Synthesis of vitamin E
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US04151205A1

  公开（公告）日：1979-04-24

  A synthesis of vitamin E in racemic or optically active forms from methacryolein or beta-hydroxyisobutyric acid including intermediates in this synthesis.

  从甲基丙烯醛或β-羟基异丁酸中合成光学活性或外消旋形式的维生素E，包括在这个合成中的中间体。
• Protected alcohols
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04191842A1

  公开（公告）日：1980-03-04

  A synthesis of vitamin E in racemic or optically active forms from methacryolein or beta-hydroxyisobutyric acid including intermediates in this synthesis.

  从甲基丙烯酰或β-羟基异丁酸中合成光学活性或外消旋形式的维生素E，包括在此合成过程中的中间体。
• US4051153A
  申请人：——

  公开号：US4051153A

  公开（公告）日：1977-09-27
• US4151205A
  申请人：——

  公开号：US4151205A

  公开（公告）日：1979-04-24
• US4191842A
  申请人：——

  公开号：US4191842A

  公开（公告）日：1980-03-04