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(2-Indolo[2,3-b]quinoxalin-5-yl-propyl)-dimethyl-amine | 124315-64-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-Indolo[2,3-b]quinoxalin-5-yl-propyl)-dimethyl-amine
英文别名
2-indolo[2,3-b]quinoxalin-5-yl-N,N-dimethylpropan-1-amine
(2-Indolo[2,3-b]quinoxalin-5-yl-propyl)-dimethyl-amine化学式
CAS
124315-64-6
化学式
C19H20N4
mdl
——
分子量
304.395
InChiKey
JVBUCEZMBUCQGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    34
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Formation of NN bonds by thermolysis of 5-(2-dimethylaminoethyl)-5H-indolo[2,3-b]quinoxaline
    作者:Jan Bergman
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99593-5
    日期:——
    Alkylation of the anion of indolo[2,3-b]quinoxaline with 2-(N,N-dimethylamino)ethyl chloride gave a mixture of 6- and 5-isomers. Thermolysis of the 5-isomer resulted in the formation of 6-dimethylamino-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline and ethylene rather than isomerization.
    吲哚[2,3- b ]喹喔啉的阴离子与2-(N,N-二甲基基)乙基的烷基化得到6-和5-异构体的混合物。5-异构体的热解导致6-二甲基基-6 H-吲哚并[2,3- b ]喹喔啉乙烯的形成,而不是异构化。
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