dimethyl 8-chloro-3,3a,4,9b-tetrahydrocyclopenta[c]chromene-1,3-dicarboxylate | 1198360-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: dimethyl 8-chloro-3,3a,4,9b-tetrahydrocyclopenta[c]chromene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1198360-04-1
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO₅
• 分子量: 322.745
• InChiKey: SQDCEZWAPOZPME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[[5-chloro-2-(4-methoxy-4-oxobut-2-enoxy)phenyl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]methyl]prop-2-enoate 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以94%的产率得到dimethyl 8-chloro-3,3a,4,9b-tetrahydrocyclopenta[c]chromene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [O-NSR] TiCl3催化的乙烯与官能化烯烃的共聚合

  摘要：

  全部压缩：钛络合物被设计为乙烯与极性烯烃（如ω-链烯醇和ω-链烯酸）共聚的有效催化剂。可以将有机膦催化剂拉链在聚乙烯上（参见方案； TBS =叔丁基二甲基甲硅烷基，FG =官能团，MMAO =改性甲基铝氧烷），以形成高效且可回收的[3 + 2]环加成引发剂。

  DOI：

  10.1002/anie.200903334

文献信息

• Catalytic Asymmetric Intramolecular Cascade Reaction for the Construction of Functionalized Benzobicyclo[4.3.0] Skeletons. Remote Control of Enantioselectivity
  作者：Qing‐Gang Wang、Shou‐Fei Zhu、Long‐Wu Ye、Chang‐Yue Zhou、Xiu‐Li Sun、Yong Tang、Qi‐Lin Zhou

  DOI：10.1002/adsc.201000129

  日期：2010.10.9

  A catalytic asymmetric version of the intramolecular ylide annulation has been developed which affords high ee values and diastereoselectivities and which further shows that spirobiindane-based chiral phosphines can be excellent organocatalysts. Both optically active benzobicyclo[4.3.0] compounds 2 and 2′ with three continuous stereogenic centers could be obtained as major products selectively under

  已开发出分子内叶环过氧化物的催化不对称形式，其提供了高ee值和非对映选择性，并进一步表明基于螺双茚满的手性膦可能是优异的有机催化剂。只需选择一种添加剂，就可以在中性和温和条件下选择性地获得具有三个连续的立体异构中心的光学活性苯并双环[4.3.0]化合物2和2'作为主要产物。