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1,6-diazido-1,6-dideoxy-2,5-O-methylene-3,4-O--D-mannitol | 148113-42-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,6-diazido-1,6-dideoxy-2,5-O-methylene-3,4-O--D-mannitol
英文别名
1,6-diazido-1,6-dideoxy-2,5-O-methylene-3,4-O-[naphthalene-2,3-diylbis(oxyethyleneoxyethylene)]-D-mannitol;(9R,10R,14R,15R)-10,14-bis(azidomethyl)-2,5,8,11,13,16,19,22-octaoxatetracyclo[21.8.0.09,15.025,30]hentriaconta-1(31),23,25,27,29-pentaene
1,6-diazido-1,6-dideoxy-2,5-O-methylene-3,4-O-<naphthalene-2,3-diylbis(oxyethyleneoxyethylene)>-D-mannitol化学式
CAS
148113-42-2
化学式
C25H32N6O8
mdl
——
分子量
544.564
InChiKey
CDQZSBFMMOZXNN-ZGFBMJKBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丁炔二酸二甲酯1,6-diazido-1,6-dideoxy-2,5-O-methylene-3,4-O--D-mannitol 反应 1.0h, 以95%的产率得到1,6-bis (4,5-bismethoxycarbonyl-1,2,3-triazol-1-yl)-1,6-dideoxy-2,5-O-methylene-3,4-O--D-mannitol
    参考文献:
    名称:
    D-甘露糖醇的多环反式冠状醚
    摘要:
    新的大环醚均带有一个共同的反式-手性二氧杂环丁烷部分,可以很容易地在5或6个步骤中由1,3:4,6-二-O-亚苄基-d-甘露糖醇合成(3个实例)。讨论了C-1 / C-6位置的取代基对构象的影响。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)91776-3
  • 作为产物:
    描述:
    1,6-diazido-3,4-di-O-benzoyl-1,6-dideoxy-2,5-O-methylene-D-mannitol 在 sodium hydroxidepotassium carbonate 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 33.0h, 生成 1,6-diazido-1,6-dideoxy-2,5-O-methylene-3,4-O--D-mannitol
    参考文献:
    名称:
    D-甘露糖醇的多环反式冠状醚
    摘要:
    新的大环醚均带有一个共同的反式-手性二氧杂环丁烷部分,可以很容易地在5或6个步骤中由1,3:4,6-二-O-亚苄基-d-甘露糖醇合成(3个实例)。讨论了C-1 / C-6位置的取代基对构象的影响。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)91776-3
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文献信息

  • Polycyclic trans-fused crown ethers from D-mannitol
    作者:Mostafa Nazhaoui、Bernard Gross、Jean-Pierre Joly
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)91776-3
    日期:1993.2
    New macrocyclic ethers, all bearing a common trans-fused chiral dioxepan moiety, were easily synthesized from 1,3:4,6-di-O-benzylidene-d-mannitol in 5 or 6 steps (3 examples). The influence of the substituent at C-1/C-6 positions upon conformation is discussed.
    新的大环醚均带有一个共同的反式-手性二氧杂环丁烷部分,可以很容易地在5或6个步骤中由1,3:4,6-二-O-亚苄基-d-甘露糖醇合成(3个实例)。讨论了C-1 / C-6位置的取代基对构象的影响。
  • Nazhaoui, Mostafa; Joly, Jean-Pierre A.; Jean-Claude, Bertrand J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 22, p. 2919 - 2926
    作者:Nazhaoui, Mostafa、Joly, Jean-Pierre A.、Jean-Claude, Bertrand J.、Duca, Valerio Del、Aubry, Andre、Boubouh, Mohammed
    DOI:——
    日期:——
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