8-methyl-2-[2-(diethylamino)ethyl]-3H-quinazolin-4-one | 476491-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-methyl-2-[2-(diethylamino)ethyl]-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 2-[2-(diethylamino)ethyl]-8-methyl-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 476491-86-8
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O
• 分子量: 259.351
• InChiKey: SZXNYBDSKIXRQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基苯甲酰胺 、 3-(二乙氨基)丙酸盐酸盐 以to give 8-methyl-2-[2-(diethylamino)ethyl]-3H-quinazolin-4-one (82 mg) (8%)的产率得到8-methyl-2-[2-(diethylamino)ethyl]-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic compound and medicinal use thereof

  摘要：

  本发明的融合杂环化合物，由式(I)表示：1其中每个符号如规范中所定义，其光学活性形式，其药学上可接受的盐，其水合物和水加合物均表现出聚(ADP-核糖)合酶抑制作用，并且可用作治疗脑梗塞的治疗药物。

  公开号：

  US20040176361A1

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1396488A1

  公开（公告）日：2004-03-10

  The fused heterocyclic compound of the present invention, which is represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof and a water adduct thereof show poly(ADP-ribose) synthase inhibitory action and are useful as therapeutic drugs for cerebral infarction.

  本发明的融合杂环化合物，其化学式表示为（I）：其中每个符号如规范中定义，其光学活性形式，其药学上可接受的盐，其水合物和水加合物显示聚(ADP-核糖)合酶抑制作用，并可用作治疗脑梗死的药物。
• 6-PHENYLDIHYDROPYRROLOPYRIMIDINEDIONE DERIVATIVES
  申请人：Almirall Prodesfarma, S.A.

  公开号：EP1409489A1

  公开（公告）日：2004-04-21
• [EN] 6-PHENYLDIHYDROPYRROLOPYRIMIDINEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 6-PHENYLDIHYDROPYRROLOPYRIMIDINEDIONE
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2003000694A1

  公开（公告）日：2003-01-03

  6-phenylpyrrolopyrimidinedione derivatives of the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R?1,R2,R3,R4 and R5¿ are organic residues, L¿1? is a spacer group and R?6¿ is C(O)NR10R11, -S(O)¿2?NR?10R11,-ON=CR 12R13¿, or a heterocyclyl, arylor heteroaryl group, where R?10, R11, R12 and R13¿ are organic residues, have therapeutic potential as A2 adenosine receptor inhibitors.