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methyl-2 methoxy-2 carbomethoxy-3 2H-chromene | 85063-48-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl-2 methoxy-2 carbomethoxy-3 2H-chromene
英文别名
Methyl 2-methoxy-2-methylchromene-3-carboxylate
methyl-2 methoxy-2 carbomethoxy-3 2H-chromene化学式
CAS
85063-48-5
化学式
C13H14O4
mdl
——
分子量
234.252
InChiKey
CWQPUWUSRJLKKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,3,4-四氢喹啉methyl-2 methoxy-2 carbomethoxy-3 2H-chromene对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 以90%的产率得到methyl 2-methyl-4-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)-4H-chromene-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    苯甲酸半缩醛或β-硝基苯乙烯的高区域选择性C6-官能化四氢喹啉的C6官能化合成新型6-取代的四氢喹啉的酸催化方案
    摘要:
    摘要 已经开发了一种简单新颖的方法,用于在水性介质中用色酮或β-硝基苯乙烯对未保护的四氢喹啉进行C6官能化,从而得到新型的6位取代的四氢喹啉。该方法简便易行,成本低廉,反应条件温和。区域选择性的C6-烷基化产物仅从四氢喹啉获得,而没有形成C5-,C7-,C8-或N-烷基化产物。 已经开发了一种简单新颖的方法,用于在水性介质中用色酮或β-硝基苯乙烯对未保护的四氢喹啉进行C6官能化,从而得到新型的6位取代的四氢喹啉。该方法简便易行,成本低廉,反应条件温和。区域选择性的C6-烷基化产物仅从四氢喹啉获得,而没有形成C5-,C7-,C8-或N-烷基化产物。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1588995
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 perchlorate de carbomethoxy-3 methyl-2 benzopyrilium 以 吡啶 为溶剂, 生成 methyl-2 methoxy-2 carbomethoxy-3 2H-chromene
    参考文献:
    名称:
    Andrieux, Jean; Vidal, Chantal; Adam, Gerard, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 9-10, p. 309 - 312
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ANDRIEUX, J.;VIDAL, C.;ADAM, G.;PLAT, M.;MOLHO, D., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1982, N 9-10, 309-312
    作者:ANDRIEUX, J.、VIDAL, C.、ADAM, G.、PLAT, M.、MOLHO, D.
    DOI:——
    日期:——
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