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1,14-diazabicyclo[11.4.0]heptadecane
1,14-diazabicyclo[11.4.0]heptadecane | 238755-53-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,14-diazabicyclo[11.4.0]heptadecane
英文别名
——
CAS
238755-53-8
化学式
C
15
H
30
N
2
mdl
——
分子量
238.417
InChiKey
VKBKBONXNMMUAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
17
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
15.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
1,14-diazabicyclo[11.4.0]heptadecane
在
二异丁基氢化铝
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以60%的产率得到1,5-Diazacycloheptadecane
参考文献:
名称:
High yields of diazabicycloalkanes and oxazabicycloalkanes containing medium and large rings from rhodium-catalysed hydroformylation reactions without the need for high dilution conditions
摘要:
铑催化的N-烯基-1,3-二胺丙烷和N-烯基氨基乙醇反应能高产率地生成含有中环或大环的二氮双环烷烃和氧氮双环烷烃。
DOI:
10.1039/a903638e
作为产物:
描述:
10-十一烯醛
在 dirhodium tetraacetate 、
6,6′-[(3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲氧基-1,1′-二苯基-2,2′-二基)双(氧)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二噁磷杂庚英)
sodium tetrahydroborate 、
氢气
作用下, 以
甲醇
、
苯
为溶剂, 80.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下, 反应 68.0h, 生成
1,14-diazabicyclo[11.4.0]heptadecane
参考文献:
名称:
A Hydroformylation Route to Diazabicycloalkanes and Oxazabicycloalkanes Containing Medium and Large Rings
摘要:
含有中环和大环的重氮双环烷烃和恶唑双环烷烃 可通过铑催化反应制备 N-烯基丙烷-1,3-二胺和 2-(烯氨基)乙醇与 H2/CO 发生铑催化反应,可以制备含有中环和大环的 收率极高,无需高度稀释。这些化合物的选择性开环 可生成大型杂环。
DOI:
10.1071/ch99097
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