1,4,7-tris(tert-butyloxycarbonyl)-10-[((S)-methylbenzyl)aminocarbonyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane | 1198150-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,4,7-tris(tert-butyloxycarbonyl)-10-[((S)-methylbenzyl)aminocarbonyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
• CAS: 1198150-54-7
• 化学式: C₃₂H₅₃N₅O₇
• 分子量: 619.802
• InChiKey: XRIUNUIYCSFBTQ-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  120.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7-tris(tert-butyloxycarbonyl)-10-[((S)-methylbenzyl)aminocarbonyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到1-[((S)-methylbenzyl)aminocarbonyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane tris(hydrochloride)
  参考文献：
  名称：

  氨基酸和Zn2 +复合组分双重功能化的手性催化剂，用于天然醛缩酶激发的对映选择性直接醛醇反应：设计，合成，络合性质，催化活性和机理研究

  摘要：

  醛缩酶是以可逆方式催化立体特异性醛缩反应的酶。天然存在的醛缩酶包括通过烯胺中间体催化醛缩反应的I类醛缩酶和其中底物的Zn 2+烯酸酯与受体醛反应的II类醛缩酶。在这项工作中，L-脯氨酸-垂体[15] aneN 5（ZnL 3），L-脯氨酸-垂体[12] aneN 4（ZnL 4）和L-戊烯-垂体[12] aneN 4的Zn 2+络合物。（锌5）被设计并合成用作手性对映体选择性醛醇缩合反应的催化剂。L 3至L 5与Zn 2+的络合常数[log K s（ZnL）]确定为14.1（对于ZnL 3），7.6（对于ZnL 4）和9.6（对于ZnL 5），表明ZnL 3比ZnL 4和ZnL 5更稳定。ZnL 3，ZnL 4和ZnL 5的Zn 2+束缚水的去质子常数[p K a（ZnL）值]计算为9.2（对于ZnL 3），8.2（对于ZnL 4）和8.6（对于ZnL 5），表明ZnL 3中的Zn 2+离子比ZnL

  DOI：

  10.1002/chem.200900733
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1-苯乙基异氰酸酯 、 1,4,7-三叔丁氧羰基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以81%的产率得到1,4,7-tris(tert-butyloxycarbonyl)-10-[((S)-methylbenzyl)aminocarbonyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  氨基酸和Zn2 +复合组分双重功能化的手性催化剂，用于天然醛缩酶激发的对映选择性直接醛醇反应：设计，合成，络合性质，催化活性和机理研究

  摘要：

  醛缩酶是以可逆方式催化立体特异性醛缩反应的酶。天然存在的醛缩酶包括通过烯胺中间体催化醛缩反应的I类醛缩酶和其中底物的Zn 2+烯酸酯与受体醛反应的II类醛缩酶。在这项工作中，L-脯氨酸-垂体[15] aneN 5（ZnL 3），L-脯氨酸-垂体[12] aneN 4（ZnL 4）和L-戊烯-垂体[12] aneN 4的Zn 2+络合物。（锌5）被设计并合成用作手性对映体选择性醛醇缩合反应的催化剂。L 3至L 5与Zn 2+的络合常数[log K s（ZnL）]确定为14.1（对于ZnL 3），7.6（对于ZnL 4）和9.6（对于ZnL 5），表明ZnL 3比ZnL 4和ZnL 5更稳定。ZnL 3，ZnL 4和ZnL 5的Zn 2+束缚水的去质子常数[p K a（ZnL）值]计算为9.2（对于ZnL 3），8.2（对于ZnL 4）和8.6（对于ZnL 5），表明ZnL 3中的Zn 2+离子比ZnL

  DOI：

  10.1002/chem.200900733