5,12-dihydro-2,3-dimethylbenzo[b]phenazine | 760188-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,12-dihydro-2,3-dimethylbenzo[b]phenazine
• 英文别名: 2,3-Dimethyl-5,12-dihydrobenzo[b]phenazine
• CAS: 760188-43-0
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂
• 分子量: 260.338
• InChiKey: NZYXEOYGRPZMDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,12-dihydro-2,3-dimethylbenzo[b]phenazine 在 air 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,3-dimethylbenzo[b]phenazine
  参考文献：
  名称：

  5,12-二氢苯并[b]吩嗪的波长选择性光活化自催化氧化及其在无金属合成中的应用

  摘要：

  用中心发射波长在 365 至 595 nm 范围内的 LED 研究了 5,12-二氢苯并[ b ]吩嗪 (DHBP) 的光化学稳定性。在高达 516 nm 的波长下观察到DHBP 到苯并[ b ]吩嗪 (BP) 的光化学转化。DHBP 不吸收 490 和 516 nm 的光，但证实了 DHBP 光活化自催化氧化为具有这些波长的 BP。反应速率在 111–208 μg min -1范围内使用这些 LED。对反应机理进行了研究，实验结果排除了分子间相互作用，例如福斯特共振能量转移、分子间电荷转移、光致电子转移和激子复合物的形成。用电子顺磁共振验证了活性氧的形成，这表明其在合成中的潜力。当使用太阳光作为光源时，1 mg mL -1 DHBP的氧化速率为393 μg min -1。在类似化合物上也观察到相同的自催化氧化，它可用于生产用于半导体的无金属有机物质。

  DOI：

  10.1039/d0ra01495h
• 作为产物：
  描述：

  4，5-二甲基-1，2-苯二胺 、 2,3-二羟基萘 反应 0.5h， 以77%的产率得到5,12-dihydro-2,3-dimethylbenzo[b]phenazine
  参考文献：
  名称：

  5,12-二氢苯并[b]吩嗪的波长选择性光活化自催化氧化及其在无金属合成中的应用

  摘要：

  用中心发射波长在 365 至 595 nm 范围内的 LED 研究了 5,12-二氢苯并[ b ]吩嗪 (DHBP) 的光化学稳定性。在高达 516 nm 的波长下观察到DHBP 到苯并[ b ]吩嗪 (BP) 的光化学转化。DHBP 不吸收 490 和 516 nm 的光，但证实了 DHBP 光活化自催化氧化为具有这些波长的 BP。反应速率在 111–208 μg min -1范围内使用这些 LED。对反应机理进行了研究，实验结果排除了分子间相互作用，例如福斯特共振能量转移、分子间电荷转移、光致电子转移和激子复合物的形成。用电子顺磁共振验证了活性氧的形成，这表明其在合成中的潜力。当使用太阳光作为光源时，1 mg mL -1 DHBP的氧化速率为393 μg min -1。在类似化合物上也观察到相同的自催化氧化，它可用于生产用于半导体的无金属有机物质。

  DOI：

  10.1039/d0ra01495h

文献信息

• Organic electroluminescent devices with high luminance
  申请人：Klubek P. Kevin

  公开号：US20050014018A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  A multilayer electroluminescent device comprising a cathode, an anode, a light emitting layer, and a layer disposed between the cathode and anode containing a dihydrophenazine compound is disclosed.

  本发明揭示了一种多层电致发光器件，包括阴极、阳极、发光层和位于阴极和阳极之间的含有二氢吩嗪化合物的层。
• Cascaded organic electroluminescent devices
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US20040185297A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  A cascaded organic electroluminescent device includes an anode, a cathode, and a plurality of organic electroluminescent units disposed between the anode and the cathode, wherein the organic electroluminescent units comprise at least a hole-transporting layer and an electron-transporting layer. The device also includes a connecting unit disposed between each adjacent organic electroluminescent unit, wherein the connecting unit comprises, in sequence, an n-type doped organic layer, and a p-type doped organic layer wherein the p-type doped organic layer includes a dihydrophenazine derivative compound.

  级联有机电致发光器件包括阳极、阴极和多个有机电致发光单元，这些单元位于阳极和阴极之间，其中有机电致发光单元至少包括一个空穴传输层和一个电子传输层。该器件还包括连接单元，该连接单元位于相邻的有机电致发光单元之间，其中连接单元依次包括n型掺杂有机层和p型掺杂有机层，其中p型掺杂有机层包括二氢苯并咔啉衍生物化合物。
• P-type materials and mixtures for electronic devices
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US20040183066A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  A p-type mixture for use in an electronic device including a host including a dihydrophenazine compound, and a dopant provided in the host.

  一种用于电子设备的p型混合物，包括一个主体，其中包含一种二氢苯并咔啉化合物和掺杂剂，掺杂剂提供在主体中。
• US6919140B2
  申请人：——

  公开号：US6919140B2

  公开（公告）日：2005-07-19
• Wavelength selective photoactivated autocatalytic oxidation of 5,12-dihydrobenzo[<i>b</i>]phenazine and its application in metal-free synthesis
  作者：Lei Bian、Jie Ma、Xiaotong Feng、Yuanhang Wang、Lizhi Zhao、Lei Zhao、Xiayan Wang、Guangsheng Guo、Qiaosheng Pu

  DOI：10.1039/d0ra01495h

  日期：——

  wavelengths was confirmed. The reaction rate is in a range of 111–208 μg min−1 with these LEDs. The mechanism of the reaction was examined and the experimental results exclude the intermolecular interaction such as the Förster resonance energy transfer, the intermolecular charge transfer, the photoinduced electron transfer and the formation of an exciplex. The formation of the reactive oxygen species was verified

  用中心发射波长在 365 至 595 nm 范围内的 LED 研究了 5,12-二氢苯并[ b ]吩嗪 (DHBP) 的光化学稳定性。在高达 516 nm 的波长下观察到DHBP 到苯并[ b ]吩嗪 (BP) 的光化学转化。DHBP 不吸收 490 和 516 nm 的光，但证实了 DHBP 光活化自催化氧化为具有这些波长的 BP。反应速率在 111–208 μg min -1范围内使用这些 LED。对反应机理进行了研究，实验结果排除了分子间相互作用，例如福斯特共振能量转移、分子间电荷转移、光致电子转移和激子复合物的形成。用电子顺磁共振验证了活性氧的形成，这表明其在合成中的潜力。当使用太阳光作为光源时，1 mg mL -1 DHBP的氧化速率为393 μg min -1。在类似化合物上也观察到相同的自催化氧化，它可用于生产用于半导体的无金属有机物质。