5-(2,5-dioxocyclohexa-3,6-dien-1-yl)-10,15,20-tris(4-(N,N-diphenylamino)phenyl)porphyrinatozinc | 1378021-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(2,5-dioxocyclohexa-3,6-dien-1-yl)-10,15,20-tris(4-(N,N-diphenylamino)phenyl)porphyrinatozinc
• CAS: 1378021-73-8
• 化学式: C₈₀H₅₃N₇O₂Zn
• 分子量: 1209.74
• InChiKey: HJCLXNXVGJTFDF-SNNFZKMLSA-L

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2,5-dioxocyclohexa-3,6-dien-1-yl)-10,15,20-tris(4-(N,N-diphenylamino)phenyl)porphyrin 在 zinc diacetate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(2,5-dioxocyclohexa-3,6-dien-1-yl)-10,15,20-tris(4-(N,N-diphenylamino)phenyl)porphyrinatozinc
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced electron transfer in a directly linked meso-triphenylamine zinc porphyrin-quinone dyad

  摘要：

  我们新合成并鉴定了一种多模块供体-受体系统，该系统由位于卟啉锌大环中间位置的三个三苯胺实体和位于第四个中间位置的一个醌组成。三苯胺实体除了提高卟啉锌的电子供体能力外，还起到能量转移天线单元的作用。观察到三苯胺和醌实体与卟啉 π 系统之间存在明显的电子相互作用。与光谱和电化学结果一致，通过 DFT B3LYP/3-21G(*) 方法进行的计算研究显示，三苯胺和卟啉大环的前沿 HOMO 发生了脱局域化，而醌实体的 LUMO 则完全局域化。自由能计算表明，从单态激发的卟啉锌到直接连接的醌的光诱导电子转移是放热的，这一点通过时间分辨泵探针和上转换技术得到了实验证实。在所研究的系统中，发现 ET 反应路径取决于激发波长。也就是说，当 Zn卟啉主要被激发时，可以观察到快速的电荷分离，然后是同样快速的电荷重组。然而，激发外围的 TPA 取代基会通过 TPA 三重态和 Zn卟啉三重态产生具有三重自旋特性的寿命极长的 CS 态。

  DOI：

  10.1142/s108842461100329x