2-Chloro-6-oxa-11,11a-diaza-benzo[a]fluoren-5-one | 74873-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-Chloro-6-oxa-11,11a-diaza-benzo[a]fluoren-5-one
• 英文别名: 2-chloroindazolo[2,3-a][3,1]benzoxazin-5-one
• CAS: 74873-86-2
• 化学式: C₁₄H₇ClN₂O₂
• 分子量: 270.675
• InChiKey: LUJVWMYYJLJUEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-6-oxa-11,11a-diaza-benzo[a]fluoren-5-one 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-Chloro-4b,9b-diaza-indeno[2,1-a]indene-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Polynuclear Heterocycles; Part 5¹. New Selective Methods for the Synthesis of Indazolo[2,3-a][3,1]benzoxazin-5-ones and Indazolo [2,1-g]indazole-6,12-diones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29027
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Azido-phenyl)-7-chloro-benzo[d][1,3]oxazin-4-one 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以83%的产率得到2-Chloro-6-oxa-11,11a-diaza-benzo[a]fluoren-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Polynuclear Heterocycles; Part 5¹. New Selective Methods for the Synthesis of Indazolo[2,3-a][3,1]benzoxazin-5-ones and Indazolo [2,1-g]indazole-6,12-diones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29027

文献信息

• ALKHADER M. A.; SMALLEY R. K.; MOHAJERANI B., SYNTHESIS, 1980, NO 5, 381-383
  作者：ALKHADER M. A.、 SMALLEY R. K.、 MOHAJERANI B.

  DOI：——

  日期：——