3-Methyl-2,4,5,6,-tetrafluor-phenol | 54835-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-Methyl-2,4,5,6,-tetrafluor-phenol
• 英文别名: 2,3,4,6-Tetrafluoro-5-methylphenol
• CAS: 54835-46-0
• 化学式: C₇H₄F₄O
• 分子量: 180.102
• InChiKey: FBXYTWQRBBMXAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• [1,2,4]TRIAZOLO [1,5-C]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HSP90 MODULATORS
  申请人：Casale Elena

  公开号：US20120184546A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention relates to [1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine derivatives of formula (I) which inhibit the activity of Heat Shock Protein Hsp90. The compounds of the invention are therefore useful in treating proliferative diseases such as cancer and neurodegenerative diseases. The present invention also provides processes for preparing these compounds, methods of treating diseases and the pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及式(I)的[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物，其抑制热休克蛋白Hsp90的活性。因此，本发明的化合物在治疗癌症和神经退行性疾病等增殖性疾病方面是有用的。本发明还提供了制备这些化合物的方法、治疗疾病的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• PHOTO-DESTROYABLE QUENCHER AND ASSOCIATED PHOTORESIST COMPOSITION, AND DEVICE-FORMING METHOD
  申请人：Rohm and Haas Electronic Materials LLC

  公开号：US20150346599A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  A photo-destroyable quencher has the structure wherein X, n, and R 1 -R 6 are defined herein, and at least one of R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 is halogen, nitro, C 1-12 fluorinated alkyl, cyano, aldehyde, C 2-20 ester, C 2-20 ketone, C 1-20 sulfoxyl hydrocarbyl, C 1-20 sulfonyl hydrocarbyl, or sulfonamide. The photo-destroyable quencher exhibits improved solution stability and reduced hygroscopic properties relative to triphenylsulfonium phenolate. A photoresist composition including an acid-sensitive polymer, a photoacid generator, and the photo-destroyable quencher exhibits increased contrast and/or critical dimension uniformity relative to corresponding photoresist compositions comparative photo-destroyable quenchers.

  一种可被光破坏的猝灭剂具有以下结构，其中X、n和R1-R6如本文所定义，且R2、R3、R4、R5和R6中至少有一个是卤素、硝基、C1-12氟化烷基、氰基、醛基、C2-20酯、C2-20酮、C1-20烷基磺氧基、C1-20烷基磺酰基或磺胺基。该可被光破坏的猝灭剂相对于三苯基砜酚酚酚酚具有改善的溶液稳定性和减少的亲湿性能。包括酸敏感聚合物、光酸发生剂和可被光破坏的猝灭剂的光刻胶组合物相对于相应的光刻胶组合物比较照片破坏性猝灭剂具有增加的对比度和/或临界尺寸均匀性。
• [EN] CARBAMOYLOXY DERIVATIVES OF MUTILINE AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] DERIVES CARBAMOYLOXY DE MUTILINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1997025309A1

  公开（公告）日：1997-07-17

  (EN) Derivatives of mutiline of formula (1A) and pharmaceutically acceptable salts and derivatives thereof, in which R1 is ethyl or vinyl, Y is a carbamoyloxy group, in which the N-atom is unsubstituted, or mono- or di-substituted, are useful in the treatment of bacterial infections.(FR) Dérivés de mutiline représentés par la formule (1A), ainsi que leurs sels et dérivés pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle R1 représente éthyle ou vinyle, Y représente un groupe carbamoyloxy, dans lequel l'atome N est non substitué, ou mono ou di-substitué. Ces composés sont utiles dans le traitement d'infections bactériennes.

  (中文) 公式（1A）的多滤青霉素衍生物及其药学上可接受的盐和衍生物，在其中R1为乙基或乙烯基，Y为羰基氧基团，在其中N原子未被取代或被单取代或双取代，可用于治疗细菌感染。
• Use of aryl-substituted pyrimidines as insecticidal and acaricidal agents
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US20020045634A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  There are provided compositions and methods comprising compounds of formula I: 1 wherein R 1 , A, B, X, Y and Z have the meaning given in claim 1, for the control of insect and acarid pests.

  提供了一种由I式化合物组成的组合物和方法：1其中R1、A、B、X、Y和Z的含义如权利要求1所述，用于控制昆虫和螨虫害。
• [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HSP90 MODULATORS
  申请人：Casale Elena

  公开号：US20140045836A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to [1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine derivatives which inhibit the activity of Heat Shock Protein Hsp90. The compounds of the invention are therefore useful in treating proliferative diseases such as cancer and neurodegenerative diseases. The present invention also provides processes for preparing these compounds, methods of treating diseases and the pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物，其抑制热休克蛋白Hsp90的活性。因此，该发明的化合物在治疗癌症和神经退行性疾病等增殖性疾病方面具有用途。本发明还提供了制备这些化合物的方法，治疗疾病的方法以及包含这些化合物的制药组合物。