ethyl (2-(4-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)benzyl)carbamate | 1227170-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: ethyl (2-(4-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)benzyl)carbamate
• CAS: 1227170-22-0
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃O₄
• 分子量: 411.501
• InChiKey: JTDQQACOEBTTGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2-(4-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)benzyl)carbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(2-(4-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)phenyl)-N-methylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL PIPERAZINE AND THEIR USE AS ALPHA2C ANTAGONISTS
  [FR] ARYLPIPÉRAZINES ET LEUR EMPLOI EN TANT QU'ANTAGONISTES DE ALPHA2C

  摘要：

  式（I）的化合物，其中X、Z、A、B、D、E、R1-R4和m如权利要求中所定义，表现出α2C拮抗活性，因此可用作α2C拮抗剂。

  公开号：

  WO2010058060A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-(4-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)phenyl)methanamine 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl (2-(4-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)benzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL PIPERAZINE AND THEIR USE AS ALPHA2C ANTAGONISTS
  [FR] ARYLPIPÉRAZINES ET LEUR EMPLOI EN TANT QU'ANTAGONISTES DE ALPHA2C

  摘要：

  式（I）的化合物，其中X、Z、A、B、D、E、R1-R4和m如权利要求中所定义，表现出α2C拮抗活性，因此可用作α2C拮抗剂。

  公开号：

  WO2010058060A1