8-[(2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl)(propyl)amino]-6,7,8,9-tetrahydro-1H-benzo[e]indole-1,2(3H)-dione | 1003565-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 8-[(2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl)(propyl)amino]-6,7,8,9-tetrahydro-1H-benzo[e]indole-1,2(3H)-dione
• 英文别名: 8-[2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl-propylamino]-6,7,8,9-tetrahydro-3H-benzo[e]indole-1,2-dione
• CAS: 1003565-45-4
• 化学式: C₂₇H₃₄N₄O₂
• 分子量: 446.593
• InChiKey: JOXGAXMLYSGATP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[(2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl)(propyl)amino]-6,7,8,9-tetrahydro-1H-benzo[e]indole-1,2(3H)-dione 在 肼 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到8-[(2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl)(propyl)amino]-6,7,8,9-tetrahydro-1H-benzo[e]indol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  杂化7-{[2-（4-苯基哌嗪-1-基）乙基]丙基氨基} -5,6,7,8-四氢萘-2-醇类似物的进一步构效关系研究：高亲和力D3的鉴定-具有强效体内活性且作用时间长的激动剂。

  摘要：

  本文介绍了一种针对多巴胺D2 / D3受体的氨基四氢萘-哌嗪类杂合分子的扩展结构-活性关系研究。已经开发出各种类似的作为位置异构体的类似物，其中酚羟基在芳族环上的位置已经改变。在两个邻苯二酚衍生物之间，具有两个亚甲基接头长度的化合物6e相对于具有四个亚甲基接头的化合物6f对D3的表现出更高的亲和力和对D3的选择性（6e和6f分别为D2 / D3 = 50.6 vs 7.51）。通常，（-）-异构体比（+）-异构体更有效。结合结果表明对化合物（-）-10中的D3受体具有最高选择性（K i = 0.35 nM； D2 / D3 = 71）。在5-羟基系列中，化合物（-）-25（K i = 0.）对D3受体的选择性最高。82 nM；D2 / D3 = 31.5）。大多数有效的化合物在亚纳摩尔水平上对D3受体表现出结合和功能亲和力。用tri化的烯酮作为放​​射性配体，用表达D2或D3受体的HEK-

  DOI：

  10.1021/jm070860r
• 作为产物：
  描述：

  N2-[2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl]-N2-propyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,7-diamine 、 水合氯醛 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 sodium sulfate 、 硫酸 作用下， 反应 0.66h， 以20%的产率得到8-[(2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl)(propyl)amino]-6,7,8,9-tetrahydro-1H-benzo[e]indole-1,2(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  杂化7-{[2-（4-苯基哌嗪-1-基）乙基]丙基氨基} -5,6,7,8-四氢萘-2-醇类似物的进一步构效关系研究：高亲和力D3的鉴定-具有强效体内活性且作用时间长的激动剂。

  摘要：

  本文介绍了一种针对多巴胺D2 / D3受体的氨基四氢萘-哌嗪类杂合分子的扩展结构-活性关系研究。已经开发出各种类似的作为位置异构体的类似物，其中酚羟基在芳族环上的位置已经改变。在两个邻苯二酚衍生物之间，具有两个亚甲基接头长度的化合物6e相对于具有四个亚甲基接头的化合物6f对D3的表现出更高的亲和力和对D3的选择性（6e和6f分别为D2 / D3 = 50.6 vs 7.51）。通常，（-）-异构体比（+）-异构体更有效。结合结果表明对化合物（-）-10中的D3受体具有最高选择性（K i = 0.35 nM； D2 / D3 = 71）。在5-羟基系列中，化合物（-）-25（K i = 0.）对D3受体的选择性最高。82 nM；D2 / D3 = 31.5）。大多数有效的化合物在亚纳摩尔水平上对D3受体表现出结合和功能亲和力。用tri化的烯酮作为放​​射性配体，用表达D2或D3受体的HEK-

  DOI：

  10.1021/jm070860r