7-methyl-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-thione | 7752-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 7-methyl-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-thione
• CAS: 7752-55-8
• 化学式: C₇H₇N₃S
• 分子量: 165.219
• InChiKey: XEJKRIOKDBVOBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  305-307 °C
• 沸点：
  331.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  31.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡唑 、 7-methyl-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-thione 在 2-碘苯甲酸 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 三氟乙酸 、 sodium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  碘催化杂芳硫醇电化学脱硫胺化

  摘要：

  我们报道，2-碘苯甲酸的阳极氧化能够实现杂芳族硫醇脱硫胺化的高价碘（III）电催化。该方案具有广泛的底物范围和广泛的官能团耐受性，以良好至优异的产率提供目标N -杂环胺。

  DOI：

  10.1002/cctc.202301750

文献信息

• PNA monomer and precursor
  申请人：Panagene, Inc.

  公开号：EP2174936A1

  公开（公告）日：2010-04-14

  This application relates to monomers of the general formula (I) for the preparation PNA (peptide nucleic acid) oligomers and provides method for the synthesis of both predefined sequence PNA oligomers and random sequence PNA oligomers: (I) wherein E is nitrogen or C-R'; J is sulfur or oxygen; R', R1, R2, R3, R4 is independently H, halogen, alkyl, nitro, nitrile, alkoxy, halogenated alkyl, halogenated alkoxy, phenyl or halogenated phenyl, R5 is H or protected or unprotected side chain of natural or unnatural a-amino acid; and B is a natural or unnatural nucleobase, wherein when said nucleobase has an exocyclic amino function, said function is protected by protecting group which is labile to acids but stable to weak to medium bases in the presence of thiol.

  本申请涉及用于制备 PNA（肽核酸）寡聚体的通式（I）单体，并提供了预定序列 PNA 寡聚体和随机序列 PNA 寡聚体的合成方法：(I) 其中 E 是氮或 C-R'；J 是硫或氧；R'、R1、R2、R3、R4 独立地是 H、卤素、烷基、硝基、腈基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、苯基或卤代苯基；R5 是 H 或天然或非天然 a-氨基酸的受保护或未受保护侧链；B 是天然或非天然核碱基，其中当所述核碱基具有外环氨基功能时，所述功能受保护基团保护，该保护基团对酸不稳定，但在硫醇存在下对弱碱至中碱稳定。
• PEPTIDE NUCLEIC ACID OLIGOMERS FROM 1-BENZENESULFONYL-3-AMINO ACID SIDE CHAIN-4-(2-NUCLEOBASE(ACETYL))-PIPERAZIN-2-ONES
  申请人：Panagene, Inc.

  公开号：EP1470114B1

  公开（公告）日：2009-08-19
• PNA MONOMER AND PRECURSOR
  申请人：Panagene, Inc.

  公开号：EP1501812B1

  公开（公告）日：2009-12-30
• HIF 1-ALPHA ANTISENSE OLIGONUCLEOTIDES
  申请人：Olipass Corporation

  公开号：EP3526239B1

  公开（公告）日：2021-11-03
• ANDROGEN RECEPTOR ANTISENSE OLIGONUCLEOTIDES
  申请人：OliPass Corporation

  公开号：US20190345202A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  Provided are peptide nucleic acid derivatives targeting the 5′ splice site of “exon 5” within the human androgen receptor pre-mRNA. The peptide nucleic acid derivatives potently induce splice variants of the androgen receptor mRNA in cells, and are useful to safely treat dermatological indications or conditions involving androgenic activity upon topical administration.