| 1315337-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 1315337-67-7
• 化学式: C₃₉H₃₈N₂O₉
• 分子量: 678.739
• InChiKey: SPTCXUNLUOTUHD-ZYMJKGQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  130.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦 在 4,5-二氰基咪唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 以68%的产率得到(1R,3R,6S,8R,9S)-6-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-8-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3-phenyl-2,4,7-trioxabicyclo[4.2.1]nonan-9-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite
  参考文献：
  名称：

  亚苄基乙缩醛型桥连核酸：外部刺激触发的桥裂解后的性质变化。

  摘要：

  设计了具有2'，4'-桥接结构的四类亚苄基乙缩醛型桥接核酸（BA-BNA），这些结构在暴露于适当的外部刺激后会裂解。在光辐照下发生了6-硝基藜芦基和2-硝基亚苄基乙缩醛型BNA桥的裂解，随后用硫醇处理导致二级结构发生变化，从而得到4'- C-羟甲基RNA。BNA型亚苄基和4-硝基亚苄基乙缩醛分别对酸和还原剂反应，导致乙缩醛桥联结构水解。桥的切割消除了糖的构象限制，并改变了BNA修饰寡核苷酸的双链和三链形成特性。此外，掺有单个BA-BNA修饰的寡核苷酸对3'-核酸外切酶的稳定性大大提高，该酶在切割桥时会丢失。因此，这些新的BNA通过感测各种环境可用作治疗和检测工具。

  DOI：

  10.1002/chem.201100541
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚苄基乙缩醛型桥连核酸：外部刺激触发的桥裂解后的性质变化。

  摘要：

  设计了具有2'，4'-桥接结构的四类亚苄基乙缩醛型桥接核酸（BA-BNA），这些结构在暴露于适当的外部刺激后会裂解。在光辐照下发生了6-硝基藜芦基和2-硝基亚苄基乙缩醛型BNA桥的裂解，随后用硫醇处理导致二级结构发生变化，从而得到4'- C-羟甲基RNA。BNA型亚苄基和4-硝基亚苄基乙缩醛分别对酸和还原剂反应，导致乙缩醛桥联结构水解。桥的切割消除了糖的构象限制，并改变了BNA修饰寡核苷酸的双链和三链形成特性。此外，掺有单个BA-BNA修饰的寡核苷酸对3'-核酸外切酶的稳定性大大提高，该酶在切割桥时会丢失。因此，这些新的BNA通过感测各种环境可用作治疗和检测工具。

  DOI：

  10.1002/chem.201100541