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(E)-diethyl (2-(benzylimino)-2-phenylethyl)phosphonate | 1333106-97-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-diethyl (2-(benzylimino)-2-phenylethyl)phosphonate
英文别名
——
(E)-diethyl (2-(benzylimino)-2-phenylethyl)phosphonate化学式
CAS
1333106-97-0
化学式
C19H24NO3P
mdl
——
分子量
345.378
InChiKey
BURATGAZVCENIK-VXPUYCOJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.94
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    47.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氯磷酸二乙酯N-benzyl-N-(1-phenylethylidene)amine三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以67%的产率得到(E)-diethyl (2-(benzylimino)-2-phenylethyl)phosphonate
    参考文献:
    名称:
    β-亚氨基膦酸盐、氧化膦和硫化物的新途径
    摘要:
    摘要 报道了导致 β-亚氨基膦酸酯、氧化膦和硫化物 2 的两种合成方法。第一种方法涉及亚胺与氯膦和亚磷酸酯的反应,然后氧化或硫化。第二种利用亚胺与氯代磷酸二乙酯和硫代磷酸酯的反应。讨论了所得产物的立体化学,并通过核磁共振(1H、31P、13C)和红外光谱以及质谱确认了它们的结构。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素,查看免费的补充文件。图形概要
    DOI:
    10.1080/10426507.2010.527877
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文献信息

  • Preparation of Tetrasubstituted 3-Phosphonopyrroles through Hydroamination: Scope and Limitations
    作者:Wouter Debrouwer、Thomas S. A. Heugebaert、Christian V. Stevens
    DOI:10.1021/jo500139z
    日期:2014.5.16
    Phosphonylated pyrroles were obtained by a ZnCl2-catalyzed 5-exo-dig hydroamination of propargylic enamines. These starting compounds were obtained in two steps from commercially available beta-ketophosphonates. The method tolerates a wide variety of substituents at the 1,2- and 5-position of the pyrrole, while further derivatization allows for the introduction of substituents at the 4-position via lithiation or halogenation.
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