1-Benzyl-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxyisoquinoline | 120801-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxyisoquinoline
• CAS: 120801-91-4
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₄
• 分子量: 415.489
• InChiKey: LUPUIXWABLCTDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-170 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  544.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6,7-dimethoxy-isochromenylium; perchlorate 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到1-Benzyl-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  1-烷基-3-芳基-2-苯并吡啶盐与氨的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00503569

文献信息

• A simple direct approach to 1-substituted 3-arylisoquinolines from deoxybenzoins and nitriles
  作者：Alberto Garcia、Esther Lete、M.Jesus Villa、Esther Dominguez、M.Dolores Badia

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90107-3

  日期：1988.1

  new one-pot synthesis of 3-arylisoquinolines was accomplished by reaction of deoxybenzoins with an excess of nitriles and phosphorus pentoxide at room temperature. The usefulness of this synthesis was demonstrated by the facile preparation of 1-alkyl, 1-alkenyl, and 1-aryl substituted 3-aryl-isoquinolines and on a preparative scale. The effect of nitrile type and deoxybenzoin substitution pattern on

  通过在室温下使脱氧安息香与过量的腈和五氧化二磷反应，可以完成3-芳基异喹啉的一锅合成。该合成的有用性通过1-烷基，1-链烯基，和1-芳基取代的3-芳基-异喹啉的制备容易表现出与在制备规模。研究了腈类型和脱氧安息香取代模式对环的可行性的影响。在大多数情况下，萘和嘧啶或作为副产物被分离出来。当类似地用三氯氧化磷代替五氧化二磷进行反应时，主要产物是氯二苯乙烯衍生物。
• GARCIA, ALBERTO;LETE, ESTHER;VILLA, M. JESUS;DOMINGUEZ, ESTHER;BADIA, DOL+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 21, C. 6681-6686
  作者：GARCIA, ALBERTO、LETE, ESTHER、VILLA, M. JESUS、DOMINGUEZ, ESTHER、BADIA, DOL+

  DOI：——

  日期：——