4-氨基-吲唑-6-甲酸甲酯 | 885518-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 4-氨基-吲唑-6-甲酸甲酯
• 中文别名: 4-氨基-1H-吲唑-6-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-amino-1H-indazole-6-carboxylate
• CAS: 885518-51-4
• 化学式: C₉H₉N₃O₂
• 分子量: 191.189
• InChiKey: YZIGKUNUQRNMJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.413

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-吲唑-6-甲酸甲酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以23.40 %的产率得到4-氨基-吲唑-6-甲酸
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AS CK2 INHIBITORS

  摘要：

  Provided are compounds of the Formula I, and salts, hydrates and solvates thereof: wherein RL, L and RR, and any groups associated therewith, are each as defined in the specification. The compounds are inhibitors of Casein Kinase 2 alpha (CK2α) and are useful for the treatment and/or prevention of diseases and conditions in which CK2α activity is implicated, such as, for example, but not limited to, the treatment and/or prevention of proliferative disorders (e.g. cancer), viral infections, inflammation, diabetes, vascular and ischemic disorders, neurodegeneration and the regulation of circadian rhythm. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds defined herein and to their use for the treatment of diseases and/or conditions in which CK2α activity is implicated.

  公开号：

  WO2024052702A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-6-吲唑羧酸甲酯 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以93%的产率得到4-氨基-吲唑-6-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一类具有TDO、IDO1双重抑制活性的化合物及制备治疗神经退行性疾病药物的用途

  摘要：

  本发明提供了式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物，其可以选择性地抑制TDO、IDO1，其对TDO和/或IDO1具有明显的抑制效果。此外，本发明制备的化合物具有明显的抗肿瘤效果，对帕金森病、阿尔茨海默症也有一定治疗作用，其在药物制备领域具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN111689901A

文献信息

• 4,6-Disubstituted-1H-Indazole-4-Amine derivatives with immune-chemotherapy effect and in vivo antitumor activity
  作者：Cui Huo、Zongyuan Luo、Xiangli Ning、Xin Kang、Qin Yan、Yuying Guo、Guobo Li、Zhouyu Wang、Yuzhi Li、Shan Qian

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114625

  日期：2022.11
• 一类具有TDO、IDO1双重抑制活性的化合物及制备治疗神经退行性疾病药物的用途
  申请人：西华大学

  公开号：CN111689901A

  公开（公告）日：2020-09-22

  本发明提供了式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物，其可以选择性地抑制TDO、IDO1，其对TDO和/或IDO1具有明显的抑制效果。此外，本发明制备的化合物具有明显的抗肿瘤效果，对帕金森病、阿尔茨海默症也有一定治疗作用，其在药物制备领域具有很好的应用前景。
• NOVEL COMPOUNDS AS CK2 INHIBITORS
  申请人：[en]CAMBRIDGE ENTERPRISE LIMITED

  公开号：WO2024052702A1

  公开（公告）日：2024-03-14

  Provided are compounds of the Formula I, and salts, hydrates and solvates thereof: wherein RL, L and RR, and any groups associated therewith, are each as defined in the specification. The compounds are inhibitors of Casein Kinase 2 alpha (CK2α) and are useful for the treatment and/or prevention of diseases and conditions in which CK2α activity is implicated, such as, for example, but not limited to, the treatment and/or prevention of proliferative disorders (e.g. cancer), viral infections, inflammation, diabetes, vascular and ischemic disorders, neurodegeneration and the regulation of circadian rhythm. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds defined herein and to their use for the treatment of diseases and/or conditions in which CK2α activity is implicated.