4-(1,2-diphenylethyl)thiomorpholine | 1259988-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-(1,2-diphenylethyl)thiomorpholine
• CAS: 1259988-01-6
• 化学式: C₁₈H₂₁NS
• 分子量: 283.437
• InChiKey: ZIOJUZZJWFSQSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1,2-diphenylvinyl)thiomorpholine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以72.6 mg的产率得到4-(1,2-diphenylethyl)thiomorpholine
  参考文献：
  名称：

  铜通过水铝化催化内炔的亲电胺化†

  摘要：

  描述了一种直接有效的方法，其通过Cu催化O-苯甲酰基羟胺与乙烯基铝试剂的亲电胺化反应合成1,2-二芳基取代的烯胺，该乙烯基铝试剂是由Ni催化易得的内部芳基乙炔的水铝化反应原位生成的。1 mol％的CuCl在室温下不添加任何添加剂即可催化胺化反应，从而以高收率（> 98％E-烯胺）提供高收率（61–91％）的新型通用烯胺。

  DOI：

  10.1039/c6ob02606k

文献信息

• Stereo- and Regioselective Gold-Catalyzed Hydroamination of Internal Alkynes with Dialkylamines
  作者：Kevin D. Hesp、Mark Stradiotto

  DOI：10.1021/ja109192w

  日期：2010.12.29

  a state-of-the-art precatalyst for the stereoselective hydroamination of internal aryl alkynes with dialkylamines to afford E-enamine products. Substrates featuring a diverse range of functional groups on both the amine (ether, sulfide, N-Boc amine, fluoro, nitrile, nitro, alcohol, N-heterocycles, amide, ester, and carboxylic acid) and alkyne (ether, N-heterocycles, N-phthalimide amines, and silyl

  我们报告了使用 P,N-配体来支持金配合物作为最先进的预催化剂，用于内部芳基炔烃与二烷基胺的立体选择性加氢胺化，以提供 E-烯胺产品。在胺（醚、硫化物、N-Boc 胺、氟、腈、硝基、醇、N-杂环、酰胺、酯和羧酸）和炔（醚、N-杂环）上具有多种官能团的底物、N-邻苯二甲酰亚胺胺和甲硅烷基醚）具有合成有用的区域选择性。