2-(4,4-Dimethyl-chroman-6-yl)-but-3-en-2-ol | 108695-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(4,4-Dimethyl-chroman-6-yl)-but-3-en-2-ol
• CAS: 108695-22-3
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: FOQMSFOIXRBDKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,4-Dimethyl-chroman-6-yl)-but-3-en-2-ol 在 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2E,4E,6E)-ethyl 7-(4,4-dimethylchroman-6-yl)-3-methylocta-2,4,6-trienoate
  参考文献：
  名称：

  杂类类固醇。在评估这些系统以抑制鸟氨酸脱羧酶活性的诱导并诱导HL-60细胞的终末分化方面，合成，表征和生物学活性。

  摘要：

  [3a）和（E）-p- [2-（2,3-二氢-3,3-二甲基-5-苯并呋喃基）-1-丙烯基]苯甲酸3-二甲基-5-苯并呋喃基）-1-丙烯基]苯甲酸（3b）。通过这些杂环的元素，IR，1H NMR和13C NMR分析完成了表征。通过抑制小鼠皮肤中12-O-十四烷酰佛波醇13-乙酸盐（TPA）诱导的鸟氨酸脱羧酶（ODC）合成的抑制或诱导人（HL-60）早幼粒细胞分化来测定这些杂芳烃的生物学活性。 。在ODC分析中，与13-顺-视黄酸或13-顺-视黄酸相比，系统1a-c表现出较强的活性（在对照的10％或以下），而醇2b和3a表现出良好的活性（在对照的50％之内）。反式维甲酸。在2a和2b上观察到中等活性，而1d和2c基本上没有活性。通过HL-60分析，1a和1c的活性分别比反式视黄酸低2到5倍。相比之下，2a，3a和3b仅诱导很小百分比的细胞分化。在两种生物学测定中，酸1a和1c是活性最高的杂芳

  DOI：

  10.1021/jm00391a033
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基溴化镁 、 4,4-二甲基-6-乙酰基苯并二氢吡喃 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4,4-Dimethyl-chroman-6-yl)-but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  杂类类固醇。在评估这些系统以抑制鸟氨酸脱羧酶活性的诱导并诱导HL-60细胞的终末分化方面，合成，表征和生物学活性。

  摘要：

  [3a）和（E）-p- [2-（2,3-二氢-3,3-二甲基-5-苯并呋喃基）-1-丙烯基]苯甲酸3-二甲基-5-苯并呋喃基）-1-丙烯基]苯甲酸（3b）。通过这些杂环的元素，IR，1H NMR和13C NMR分析完成了表征。通过抑制小鼠皮肤中12-O-十四烷酰佛波醇13-乙酸盐（TPA）诱导的鸟氨酸脱羧酶（ODC）合成的抑制或诱导人（HL-60）早幼粒细胞分化来测定这些杂芳烃的生物学活性。 。在ODC分析中，与13-顺-视黄酸或13-顺-视黄酸相比，系统1a-c表现出较强的活性（在对照的10％或以下），而醇2b和3a表现出良好的活性（在对照的50％之内）。反式维甲酸。在2a和2b上观察到中等活性，而1d和2c基本上没有活性。通过HL-60分析，1a和1c的活性分别比反式视黄酸低2到5倍。相比之下，2a，3a和3b仅诱导很小百分比的细胞分化。在两种生物学测定中，酸1a和1c是活性最高的杂芳

  DOI：

  10.1021/jm00391a033