methyl 2-(bromomethyl)acrylonitrile | 119990-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methyl 2-(bromomethyl)acrylonitrile
• 英文别名: (Z)-2-Bromomethyl-but-2-enenitrile；2-(Bromomethyl)but-2-enenitrile
• CAS: 119990-93-1
• 化学式: C₅H₆BrN
• 分子量: 160.013
• InChiKey: RGUZYPQFIOXJOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(bromomethyl)acrylonitrile 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (E)-2-(hydroxymethyl)but-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  A New and Efficient Method for the Isomerization of Secondary Functional Allylic Alcohols into their Primary Isomers

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2220
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-羟乙基)-丙烯腈 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 methyl 2-(bromomethyl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  A New and Efficient Method for the Isomerization of Secondary Functional Allylic Alcohols into their Primary Isomers

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2220

文献信息

• New Efficient Synthesis of 3-Substituted 2-Cyano Allylic Alcohols
  作者：Hbaieb、Ben Ayed、Amri

  DOI：10.1080/00397919708004158

  日期：1997.8

  An efficient tandem ''bromination-formylation-hydrolysis'' mediated conversion of available 2-(1-hydroxy alkyl) acrylonitriles 1 to their corresponding 3-substituted 2-cyano allylic alcohols 2 is described.
• [EN] NON-STEROIDAL DUAL ANDROGEN AND GLUCOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES ET DES GLUCOCORTICOÏDES NON STÉROÏDIENS DOUBLES
  申请人：[en]UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2024010815A2

  公开（公告）日：2024-01-11

  Compounds are provided for use as both an androgen receptor (AR) and glucocorticoid receptor (GR) antagonists. Prostate cancers extensively treated with AR antagonists develop resistance by increasing the expression and function of GR. These resistant cancers respond to GR antagonists. In addition, several cancers, including basal triple-negative breast cancers (TNBC), and non-oncology indications such as Cushing's express GR and are dependent on GR for growth. Molecules that function as inhibitors of AR, AR splice variants (AR-SVs), and GR are useful in treating these cancers.