7-[1]naphthyl-4-oxo-heptanoic acid | 109092-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-[1]naphthyl-4-oxo-heptanoic acid
• 英文别名: 7-[1]Naphthyl-4-oxo-heptansaeure
• CAS: 109092-71-9
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: HWJKZKUVRWLMFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[1]naphthyl-4-oxo-heptanoic acid 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 生成 7-(1-naphthyl)heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Mittlere ringe-XIII：死于分子内的acylierung derω-（1-萘基）-fettsäuren

  摘要：

  ω-芳基链烷酸的分子内Friedel-Crafts环化是苯系列中具有中型和大环的双环酮的有价值的合成途径，已用ω-（1-萘基）链烷酰氯进行了研究。包括萘基-己酸的低级成员在位置2处闭合环以形成IV。较高的同源酸显示优先选择7位的壬基化，从而提供了一种新型的异核萘环酮（VII）。在ω-（1-萘基）癸酸环化过程中，1,4环的闭合与1,7类型竞争。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)88047-3
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸单乙酯酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 7-[1]naphthyl-4-oxo-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Mittlere ringe-XIII：死于分子内的acylierung derω-（1-萘基）-fettsäuren

  摘要：

  ω-芳基链烷酸的分子内Friedel-Crafts环化是苯系列中具有中型和大环的双环酮的有价值的合成途径，已用ω-（1-萘基）链烷酰氯进行了研究。包括萘基-己酸的低级成员在位置2处闭合环以形成IV。较高的同源酸显示优先选择7位的壬基化，从而提供了一种新型的异核萘环酮（VII）。在ω-（1-萘基）癸酸环化过程中，1,4环的闭合与1,7类型竞争。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)88047-3

文献信息

• 354. Experiments on the synthesis of substances related to the sterols. Part XXVIII
  作者：Robert Robinson、J. M. C. Thompson

  DOI：10.1039/jr9390001739

  日期：——