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(13S)-4-chloro-13-propan-2-yl-1,3,5,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2,4,6,8-tetraen-10-one | 1374636-06-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(13S)-4-chloro-13-propan-2-yl-1,3,5,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2,4,6,8-tetraen-10-one
英文别名
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(13S)-4-chloro-13-propan-2-yl-1,3,5,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2,4,6,8-tetraen-10-one化学式
CAS
1374636-06-2
化学式
C12H13ClN4O
mdl
——
分子量
264.714
InChiKey
NJELXXCGCXPBLB-SECBINFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    59.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • CDK INHIBITORS
    申请人:G1 THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US20130237534A1
    公开(公告)日:2013-09-12
    Compounds of formulae I, II or III, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as CDK inhibitors.
    式I、II或III的化合物及其药用盐可用作CDK抑制剂
  • [EN] SYNTHESIS OF LACTAMS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE LACTAMES
    申请人:TAVARES FRANCIS XAVIER
    公开号:WO2013163239A1
    公开(公告)日:2013-10-31
    Methods for the synthesis of lactams are presented whereby a carboxylic acid of the formula HOOC------OR---NH-LG, wherein OR is an organic moiety and LG is a leaving group, is reacted with an acid, such as an organic acid, in particular a strong acid, and a dehydrating agent, which may be one in the same such as a strong acid anhydride, such that the amount of acid added allows for the desired transformation to take place without the loss of the leaving group (LG) before the cyclization, and recovering the lactam.
    本文介绍了一种合成内酰胺的方法,其中一个公式为HOOC------OR---NH-LG的羧酸,其中OR是有机基团,LG是离去基团,与酸(例如有机酸,特别是强酸)和脱剂反应,脱剂可以是同一种强酸酐,添加的酸量允许在环化之前进行所需的转化而不会失去离去基团(LG),并回收内酰胺。
  • CDK Inhibitors
    申请人:G1 Therapeutics, Inc.
    公开号:US20140142299A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    Compounds of formulae I, II or III, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as CDK inhibitors.
    式子I、II或III的化合物及其药学上可接受的盐,可用作CDK抑制剂
  • CDK inhibitors
    申请人:G1 Therapeutics, Inc.
    公开号:US10189849B2
    公开(公告)日:2019-01-29
    Compounds of formulae I, II or III, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as CDK inhibitors.
    式 I、II 或 III 的化合物及其药学上可接受的盐类可用作 CDK 抑制剂
  • Synthesis of lactams
    申请人:Tavares Francis Xavier
    公开号:US10202392B2
    公开(公告)日:2019-02-12
    Methods for the synthesis of lactams are presented whereby a carboxylic acid of the formula HOOC—OR—NH-LG, wherein OR is an organic moiety and LG is a leaving group, is reacted with an acid, such as an organic acid, in particular a strong acid, and a dehydrating agent, which may be one in the same such as a strong acid anhydride, such that the amount of acid added allows for the desired transformation to take place without the loss of the leaving group (LG) before the cyclization, and recovering the lactam.
    本发明提出了合成内酰胺的方法,即将式 HOOC-OR-NH-LG(其中 OR 为有机分子,LG 为离去基团)的羧酸与一种酸(如有机酸,特别是强酸)和一种脱剂(可以是同一种脱剂,如强酸酸酐)反应,使加入的酸量能够在环化前发生所需的转化而不损失离去基团(LG),从而回收内酰胺。
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