5(R)-Isoxazol-3-yloxymethyl-3-(4-(1-formyl-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)pyrid-2-yl)oxazolidin-2-one | 252328-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5(R)-Isoxazol-3-yloxymethyl-3-(4-(1-formyl-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)pyrid-2-yl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: 4-[2-[(5R)-5-(1,2-oxazol-3-yloxymethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]pyridin-4-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carbaldehyde
• CAS: 252328-76-0
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₅
• 分子量: 370.365
• InChiKey: YZVAOEGMGWZAOF-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5(R)-Isoxazol-3-yloxymethyl-3-(4-(1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)pyrid-2-yl)oxazolidin-2-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲酸乙酯 为溶剂， 以81%的产率得到5(R)-Isoxazol-3-yloxymethyl-3-(4-(1-formyl-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)pyrid-2-yl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯， 其中，例如，X为—O—或—S—； HET是一个可选择的取代的C-连接的含有2到4个异原子（独立选择自N、O和S）的5元杂芳环； Q从Q1和Q2中选择 R2和R3独立地为氢或氟； T从一系列基团中选择，例如，一个N-连接的（完全不饱和的）5元杂芳环系统或式(TC5)的基团： 其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—； 其中R13是，例如，可选择的取代的(1-10C)烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基 其中R14是可选择的取代的(1-10C)烷基；这些化合物可用作抗菌剂；并描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20030144263A1

文献信息

• OXAZOLIDINONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1082323A2

  公开（公告）日：2001-03-14
• US6617339B1
  申请人：——

  公开号：US6617339B1

  公开（公告）日：2003-09-09
• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：——

  公开号：WO1999064417A2

  公开（公告）日：1999-12-16

  [EN] Compounds of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, wherein, for example, X is -O- or -S-; HET is an optionally substituted C-linked 5-membered heteroaryl ring containing 2 to 4 heteroatoms independently selected from N, O and S; Q is selected from, for example, formulae (Q1) and (Q2); R<2> and R<3> are independently hydrogen or fluoro; T is selected from a range of groups, for example, an N-linked (fully unsaturated) 5-membered heteroaryl ring system or a group of formula (TC5) wherein Rc is, for example, R<13>CO-, R<13>SO2- or R<13>CS-; wherein R<13> is, for example, optionally substituted (1-10C)alkyl or R<14>C(O)O(1-6C)alkyl wherein R<14> is optionally substituted (1-10C)alkyl; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I), ou un sel pharmaceutiquement acceptable, ou un ester de ceux-ci pouvant être hydrolysé in vivo. Dans la formule, par exemple, X est -O- ou -S-; HET est un système cyclique hétéroaryle à 5 chaînons et à liaison C éventuellement substitué contenant de 2 à 4 hétéroatomes sélectionnés indépendamment dans le groupe comprenant N, O et S; Q est sélectionné, par exemple, entre (Q1) et (Q2). R<2> et R<3> sont indépendamment hydrogène ou fluoro; T est sélectionné dans le groupe comprenant, par exemple, un système cyclique hétéroaryle à 5 chaînons (complètement insaturé) à liaison N, et un groupe représenté par la formule (TC5). Dans cette formule, Rc est, par exemple, R<13>CO-, R<13>SO2- ou R<13>CS-; R<13> est, par exemple, un alkyle en 1-10C éventuellement substitué ou R<14>C(O)O(1-6C)alkyle; R<14> est un alkyle en 1-10C éventuellement substitué. Les composés sont utiles comme agents antibactériens. Des procédés de fabrication de ces composés sont décrits, ainsi que des compositions pharmaceutiques contenant ceux-ci.