[Cr(1,10-phenanthroline)₂Cl₂]Cl | 14644-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: [Cr(1,10-phenanthroline)₂Cl₂]Cl
• 英文别名: [Cr(phen)₂Cl₂]Cl；cis-[Cr(1,10-phenanthroline)2Cl2]Cl；cis-[Cr(phen)2Cl2]Cl；Dichlorobis(1,10-phenanthroline-N1,N10)chromium(I) chloride；dichlorochromium(1+);1,10-phenanthroline;chloride
• CAS: 14644-78-1
• 化学式: C₂₄H₁₆Cl₂CrN₄*Cl
• 分子量: 518.773
• InChiKey: LXQCKLCSVPSBCN-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.42
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 [Cr(1,10-phenanthroline)₂Cl₂]Cl 反应 2.0h， 以86%的产率得到cis-[Cr(1,10-phenanthroline)₂(CF₃SO₃)₂]CF₃SO₃
  参考文献：
  名称：

  异特异双齿Cr（III）配合物作为可调光敏剂

  摘要：

  为了在超分子能量转换装置中利用Cr（III）配位络合物作为敏化剂，后一种光继电器应显示长寿命的激发态，宽发射带以及与活化剂单元的可调空间和电子连接。因此，已开发出一种特殊的通用策略，用于制备由三齿双杂配[Cr（phen）2（N–N''）] 3+配合物组成的发光伪八面体[CrN 6 ]发色团。，其中phen是1,10-菲咯啉，而N–N'代表具有与电子调谐和结构扩展相容的外围取代基的α，α'-二亚胺配体。只要这些[CrN 6]发色团保持足够坚固，以避免背系间窜越，光物理的研究表明，近红外发射的Cr（的寿命2 E）激发态是基于配体的电子效应很差敏感。相反，对称性下降，与高频振荡器的耦合以及杂合[Cr（phen）2（N–N'）] 3+配合物中的空间约束的实现会影响Cr（2 E→ 4 A 2）能量和Cr（2 E）寿命。总共[Cr（phen）2（phenAlkyn）] 3+（phenAlkyn = 5-乙炔基-1

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b02530
• 作为产物：
  描述：

  chromium chloride 、 1,10-菲罗啉 在 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [Cr(1,10-phenanthroline)₂Cl₂]Cl
  参考文献：
  名称：

  非易失性存储器应用中的聚 吡啶基铬（iii）配合物：协调域对存储设备性能的影响†

  摘要：

  分子非易失性存储设备被认为具有非凡的功能，例如低成本，高保留时间和低功耗，这可能会使其在当代基于硅的设备上无法实现。尽管已证明小分子的分散实例，特别是具有丰富电化学行为的过渡金属配合物在存储设备应用中显示出令人鼓舞的性能，但仍缺乏对分子设计和结构-性质关系的系统研究。此外，关于过渡金属配合物的记忆应用的研究主要限于贵金属。这些阻碍了分子非易失性存储器件的开发和实际应用。III）复合物。一些制造的电阻式随机存取存储器（RRAM）器件具有可逆的双极开关，高的开/关比和长的保持时间。可以预期，这项研究将为用于存储设备的过渡金属配合物的分子设计提供重要的见识，并将导致新一代经济上可访问且可持续的非易失性存储设备。

  DOI：

  10.1039/c7tc04986b

文献信息

• Effect of Ancillary Ligands on the DNA Interaction of [Cr(diimine)₃]³⁺ Complexes Containing the Intercalating Dipyridophenazine Ligand
  作者：M. Scott Vandiver、E. Page Bridges、Ryan L. Koon、Alex N. Kinnaird、Jeff W. Glaeser、Jennifer F. Campbell、Chris J. Priedemann、William T. Rosenblatt、Brad J. Herbert、Sandra K. Wheeler、John F. Wheeler、Noel A. P. Kane-Maguire

  DOI：10.1021/ic9013619

  日期：2010.2.1

  ligands, the complexes have also been resolved into their Λ and Δ optical isomers. A comparison of the photophysical and electrochemical properties reveal similar 2Eg → 4A2g (Oh) emission wavelengths and lifetimes, and a variation of 110 mV in the 2Eg excited state oxidizing power. A detailed investigation has been undertaken of ancillary ligand effects on the DNA binding of these complexes with a range

  描述了 [Cr( diimine ) 2 (DPPZ)] 3+型光致发光 Cr(III) 配合物的合成，其中 DPPZ 是插入的双吡啶并吩嗪配体，二亚胺对应于辅助配体 bpy、phen、DMP 和 TMP （其中 bpy = 2,2'-联吡啶，phen = 1,10-菲咯啉，DMP = 5,6-二甲基-1,10-菲咯啉，TMP = 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉）。对于作为辅助配体的 TMP、DMP 和 phen，复合物也已被解析为它们的 Λ 和 Δ 光学异构体。光物理和电化学性质的比较显示相似的2 E g → 4 A 2g ( O h) 发射波长和寿命，以及2 E g激发态氧化能力的 110 mV 变化。已经对辅助配体对这些复合物与一系列多核苷酸的 DNA 结合的影响进行了详细研究。对于所有四种复合物，通过添加小牛胸腺 B-DNA 来淬灭发射，发射寿命数据产生接近扩散控制极限的
• Key Strategy for the Rational Incorporation of Long-Lived NIR Emissive Cr(III) Chromophores into Polymetallic Architectures
  作者：Benjamin Doistau、Juan-Ramón Jiménez、Sebastiano Guerra、Céline Besnard、Claude Piguet

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b03163

  日期：2020.1.21

  The CrIIIN6 chromophores are particularly appealing for low-energy sensitization via energy transfer processes since they show extremely long excited state lifetimes reaching the millisecond range in the technologically crucial near-infrared domain. However, their properties were barely harnessed in multimetallic structures because of the lack of both monitoring methods and accessible synthetic pathways

  CrIIIN6发色团特别吸引人通过能量转移过程进行低能敏化，因为它们在技术关键的近红外域中显示出极长的激发态寿命，达到毫秒级。但是，由于缺乏监测方法和可利用的合成途径，因此在多金属结构中几乎没有利用它们的性能。我们在此报告了一种通过设计可包含在多金属体系结构中的CrIIIN6惰性“配体配合物”来监测和控制溶液中含CrIII组装体形成的补救措施。作为概念的证明，这些CrN6结构单元在溶液中与ZnII或FeII反应生成扩展的三核线性Cr-M-Cr组装体，尽管存在两个缓慢弛豫的CrIII顺磁性中心，但其结构仍可通过NMR光谱法解决。除了长的CrIII激发态寿命和对氧猝灭的敏感性弱之外，这些多金属组件还显示出可控的CrIII到MII能量转移，这为使用“复合配体”策略将光物理活性CrIII探针引入光中铺平了道路。 -转换多金属装置。
• Heteroleptic Ter–Bidentate Cr(III) Complexes as Tunable Optical Sensitizers
  作者：Benjamin Doistau、Guillaume Collet、Emilio Acuña Bolomey、Vida Sadat-Noorbakhsh、Céline Besnard、Claude Piguet

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02530

  日期：2018.11.19

  lifetime of the near-infrared emissive Cr(2E) excited state is poorly sensitive to ligand-based electronic effects. On the contrary, a drop in symmetry, the coupling with high frequency oscillators, and the implementation of sterical constraints in heteroleptic [Cr(phen)2(N–N′)]3+ complexes affect both Cr(2E → 4A2) energies and Cr(2E) lifetimes. Altogether, [Cr(phen)2(phenAlkyn)]3+ (phenAlkyn = 5-ethynyl-1

  为了在超分子能量转换装置中利用Cr（III）配位络合物作为敏化剂，后一种光继电器应显示长寿命的激发态，宽发射带以及与活化剂单元的可调空间和电子连接。因此，已开发出一种特殊的通用策略，用于制备由三齿双杂配[Cr（phen）2（N–N''）] 3+配合物组成的发光伪八面体[CrN 6 ]发色团。，其中phen是1,10-菲咯啉，而N–N'代表具有与电子调谐和结构扩展相容的外围取代基的α，α'-二亚胺配体。只要这些[CrN 6]发色团保持足够坚固，以避免背系间窜越，光物理的研究表明，近红外发射的Cr（的寿命2 E）激发态是基于配体的电子效应很差敏感。相反，对称性下降，与高频振荡器的耦合以及杂合[Cr（phen）2（N–N'）] 3+配合物中的空间约束的实现会影响Cr（2 E→ 4 A 2）能量和Cr（2 E）寿命。总共[Cr（phen）2（phenAlkyn）] 3+（phenAlkyn = 5-乙炔基-1
• Polypyridyl chromium(<scp>iii</scp>) complexes for non-volatile memory application: impact of the coordination sphere on memory device performance
  作者：Balamurugan Kandasamy、Ganesamoorthi Ramar、Li Zhou、Su-Ting Han、Shishir Venkatesh、Shun-Cheung Cheng、Zongxiang Xu、Chi-Chiu Ko、V. A. L. Roy

  DOI：10.1039/c7tc04986b

  日期：——

  promising performance in memory device application, systematic study on the molecular design and the structure–property relationship is lacking. Moreover, studies on memory applications of transition metal complexes have been mainly confined to those of precious metals. These have hindered the development and the practical applications of molecular non-volatile memory devices. To improve the practical applicability

  分子非易失性存储设备被认为具有非凡的功能，例如低成本，高保留时间和低功耗，这可能会使其在当代基于硅的设备上无法实现。尽管已证明小分子的分散实例，特别是具有丰富电化学行为的过渡金属配合物在存储设备应用中显示出令人鼓舞的性能，但仍缺乏对分子设计和结构-性质关系的系统研究。此外，关于过渡金属配合物的记忆应用的研究主要限于贵金属。这些阻碍了分子非易失性存储器件的开发和实际应用。III）复合物。一些制造的电阻式随机存取存储器（RRAM）器件具有可逆的双极开关，高的开/关比和长的保持时间。可以预期，这项研究将为用于存储设备的过渡金属配合物的分子设计提供重要的见识，并将导致新一代经济上可访问且可持续的非易失性存储设备。