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7-chloroisoquinoline-3-carbaldehyde | 234108-12-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-chloroisoquinoline-3-carbaldehyde
英文别名
——
7-chloroisoquinoline-3-carbaldehyde化学式
CAS
234108-12-4
化学式
C10H6ClNO
mdl
——
分子量
191.617
InChiKey
ODTKNTKALDWUKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-chloroisoquinoline-3-carbaldehydesodium hydroxidesilver nitrate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.17h, 生成 7-Chloro-isoquinoline-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Substituted oxoazaheterocyclyl compounds
    摘要:
    这项发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物,抑制同时抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物,包含这些化合物的药物组合物,用于制备这些化合物的中间体,直接抑制因子Xa的方法,以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。
    公开号:
    US20040102450A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-chloro-3,3-dibromomethylisoquinoline硫酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 7-chloroisoquinoline-3-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Substituted oxoazaheterocyclyl compounds
    摘要:
    这项发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物,抑制同时抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物,包含这些化合物的药物组合物,用于制备这些化合物的中间体,直接抑制因子Xa的方法,以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。
    公开号:
    US20040102450A1
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文献信息

  • [EN] CARBOLINE ANTIPARASITICS<br/>[FR] ANTIPARASITAIRES À BASE DE CARBOLINE
    申请人:ZOETIS SERVICES LLC
    公开号:WO2016209635A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present invention provides Formula (1 ) compounds that are gamma-carbolines, Formula (1) wherein R1 a, R1 b, R1 c, R1d, R2, R3, and "— " are as defined herein; veterinary acceptable salts thereof, and stereoisomers thereof, which act as parasiticides, in particular, endoparasiticides.
    本发明提供了一种γ-咔啉化合物的化学式(1),其中R1a,R1b,R1c,R1d,R2,R3和“—”如本文所定义;其兽用可接受盐,以及对映异构体,可作为寄生虫药物,特别是内寄生虫药物。
  • [EN] SUBSTITUTED OXOAZAHETEROCYCLYL FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES OXOAZAHETEROCYCLYLE SUBSTITUES INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
    申请人:AVENTIS PHARMACEUTICALS PRODUCTS INC.
    公开号:WO1999037304A1
    公开(公告)日:1999-07-29
    (EN) This invention is directed to oxoazaheterocyclyl compounds which inhibit factor Xa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds and to a method of inhibiting factor Xa.(FR) L'invention porte sur des composés oxoazahétérocyclyle qui inhibent le facteur Xa, sur des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés, sur des intermédiaires utiles dans la préparation de ces composés et sur un procédé d'inhibition du facteur Xa.
    该发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环基化合物,包括这些化合物的制药组合物,有用于制备这些化合物的中间体以及一种抑制因子Xa的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED OXOAZAHETEROCYCLYL FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES OXOAZAHETEROCYCLYLE SUBSTITUE INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
    申请人:AVENTIS PHARM PROD INC
    公开号:WO2000032590A1
    公开(公告)日:2000-06-08
    This invention is directed to oxoazaheterocyclyl compounds which inhibit factor Xa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds and to a method of inhibiting factor Xa.
    本发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物,包括这些化合物的制药组合物,制备这些化合物的中间体和抑制因子Xa的方法。
  • Carboline antiparasitics
    申请人:Zoetis Services LLC
    公开号:US10570129B2
    公开(公告)日:2020-02-25
    The present invention provides Formula (1) compounds that are gamma-carbolines, Formula (1) wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R2, R3, and “-” are as defined herein; veterinary acceptable salts thereof, and stereoisomers thereof, which act as parasiticides, in particular, endoparasiticides.
    本发明提供了属于γ-羰基化合物的式(1)化合物,式(1)中的R1a、R1b、R1c、R1d、R2、R3和"-"如本文所定义;其兽药可接受盐及其立体异构体,可作为杀寄生虫剂,特别是内吸性杀寄生虫剂。
  • SUBSTITUTED OXOAZAHETEROCYCLYL FACTOR Xa INHIBITORS
    申请人:Aventis Pharmaceuticals Products Inc.
    公开号:EP1051176A1
    公开(公告)日:2000-11-15
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