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6-chlorohex-2-ynoic acid (3,5-dimethoxybenzyl)naphthalen-1-ylamide | 1394233-06-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-chlorohex-2-ynoic acid (3,5-dimethoxybenzyl)naphthalen-1-ylamide
英文别名
——
6-chlorohex-2-ynoic acid (3,5-dimethoxybenzyl)naphthalen-1-ylamide化学式
CAS
1394233-06-7
化学式
C25H24ClNO3
mdl
——
分子量
421.923
InChiKey
JGCUYWDNMNNVQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.41
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    38.77
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-chlorohex-2-ynoic acid (3,5-dimethoxybenzyl)naphthalen-1-ylamidesilver trifluoromethanesulfonate 、 platinum(II) chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 96.0h, 以46%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    铂催化的两个C的分子内形成对熔融芳烃的脱芳香化作用。C债券
    摘要:
    成功的(成功)芳香:原位生成的阳离子铂(II)络合物通过形成两个分子内CC键来催化熔融芳烃的脱芳香化作用(请参见方案)。机理研究表明,该反应可能通过阳离子铂(II)络合物的炔烃活化反应,然后发生弗里德尔-克拉夫茨型反应进行。
    DOI:
    10.1002/anie.201202165
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲氧基溴苄 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 6-chlorohex-2-ynoic acid (3,5-dimethoxybenzyl)naphthalen-1-ylamide
    参考文献:
    名称:
    铂催化的两个C的分子内形成对熔融芳烃的脱芳香化作用。C债券
    摘要:
    成功的(成功)芳香:原位生成的阳离子铂(II)络合物通过形成两个分子内CC键来催化熔融芳烃的脱芳香化作用(请参见方案)。机理研究表明,该反应可能通过阳离子铂(II)络合物的炔烃活化反应,然后发生弗里德尔-克拉夫茨型反应进行。
    DOI:
    10.1002/anie.201202165
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