(E)-2-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethylidene)acenaphthylen-1(2H)-one | 1415589-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-2-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethylidene)acenaphthylen-1(2H)-one
• CAS: 1415589-53-5
• 化学式: C₂₁H₁₄O₃
• 分子量: 314.34
• InChiKey: LNWDXSRORHQBON-LDADJPATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethylidene)acenaphthylen-1(2H)-one 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 水 为溶剂， 以87 %的产率得到(Z)-2-(2-(4-methoxyphenyl)-1-nitro-2-oxoethylidene)acenaphthylen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  PEG 400 中苊酮-2-亚基酮的无金属和无酸合成及其在水中 TBN 的自由基硝化

  摘要：

  苊酮-2-亚二烯酮的合成是在无金属和无酸条件下使用 PEG 400 作为溶剂开发的。在大气氧下使用 TBN 作为硝化剂，首次完成了苊酮-2-亚基酮的硝化。硝化后，（E）-2-（2-氧代-2-苯乙基）苊-1（2H）-酮和烷基 （E）-2-（2-氧代-2-氧代乙萘-1（2H）-亚基）乙酸酯得到具有相同几何形状的非对映异构体。该工艺中使用的基材种类繁多，成本低且无毒，证明了其重要的适用性。该程序的另一个值得注意的方面是，与以前的程序相比，它在转化过程中不使用 HNO3 或金属硝酸盐。

  DOI：

  10.1039/d4ob00963k
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 、 苊醌 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-2-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethylidene)acenaphthylen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过偶氮甲meth基与with庚啶-2-基吡啶酮的环加成反应轻松合成新的双螺杂环衍生物

  摘要：

  通过在甲醇中在回流条件下，通过从1,2-二酮（如靛红和ph啶）得到的偶氮甲基分子间的1,3-偶极环加成反应，与甲醇中的cen庚啶酮-2-基吡啶酮双极性亲和剂，完成了一系列新型双螺并吡咯烷和双螺并吡咯并核苷的区域选择性合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.061

文献信息

• Acetic acid promoted tandem cyclization of in situ generated 1,3-dipoles: stereoselective synthesis of dispiroimidazolidinyl and dispiropyrrolidinyl oxindoles with multiple chiral stereocenters
  作者：Koorathota Suman、Sathiah Thennarasu

  DOI：10.1039/c5ra17215b

  日期：——

  Acetic acid catalyzedin situgeneration of ketimine based 1,3-dipoles, and single-step construction of imidazolidine ring with three chiral centers and pyrrolidine ring with four chiral centersviaformation of new C–N and C–C bonds is reported.

  乙酸催化下，通过在原位生成基于酮亚胺的1,3-二极体，并通过形成新的C-N和C-C键，实现了具有三个手性中心的咪唑啉环和具有四个手性中心的吡咯烷环的单步构建。
• Synthesis of dihydro-2H-spiro [acenaphthylene-1,3′-pyrazole]: An approach toward apixaban moeity
  作者：V. Nookaappa Rao Gorli、Rajagopal Srinivasan

  DOI：10.1080/00397911.2021.2023574

  日期：2022.1.17

  Abstract The 1,3-dipolar cycloaddition (DC) reaction of substituted acenaphthenone-2-ylidine ketone with nitrile imines to obtain the corresponding dihydro-2H-spiro [acenaphthylene-1,3′-pyrazole] cycloadducts in good to excellent yields (up to 92%) with regioselectivity. Nitrile imines were generated from hydrazonoyl chlorides in the presence of triethylamine as a base in dichloromethane solvent. The

  摘要 取代的苊酮-2-亚胺酮与腈亚胺的 1,3-偶极环加成 (DC) 反应得到相应的二氢-2 H-螺[苊-1,3'-吡唑] 环加合物，产率从良好到优异（最高至 92%) 具有区域选择性。在三乙胺作为碱的存在下，在二氯甲烷溶剂中由肼酰氯生成腈亚胺。通过使用光谱数据确定结构和区域化学并通过单晶X射线衍射分析确认。