1,8-bis[tributylphosphazenyl]naphthalene hydrobromide | 1415983-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,8-bis[tributylphosphazenyl]naphthalene hydrobromide
• CAS: 1415983-18-4
• 化学式: BrH*C₃₄H₆₀N₂P₂
• 分子量: 639.723
• InChiKey: SBKKZJFPBHKXLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.88
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis[tributylphosphazenyl]naphthalene hydrobromide 在 C₂₉H₃₈Cl₂Si 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 C₃₄H₆₀ClN₂P₂SSi⁽¹⁺⁾*Cl^(1-)
  参考文献：
  名称：

  双（亚氨基磷烷）螯合配体稳定的难以捉摸的亚甲硅烷基[ClSi：] +和硅硫鎓[ClSiS] +阳离子

  摘要：

  供体-受体王牌：本chlorosilyliumylidene盐2与三维坐标硅（II）原子是通过NHC之间的配体交换访问的SiCl 2和富电子-双（内鎓盐）配体1。2中的阳离子代表难以捉摸的[ClSi：]阳离子的施主稳定形式，并且可以进行充分表征，包括X射线衍射分析。用元素硫将2氧化，可作为3的唯一产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201205840
• 作为产物：
  描述：

  tri(n-butyl)phosphinium dibromide 、 1,8-二氨基萘 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以96.8%的产率得到1,8-bis[tributylphosphazenyl]naphthalene hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  双（亚氨基磷烷）螯合配体稳定的难以捉摸的亚甲硅烷基[ClSi：] +和硅硫鎓[ClSiS] +阳离子

  摘要：

  供体-受体王牌：本chlorosilyliumylidene盐2与三维坐标硅（II）原子是通过NHC之间的配体交换访问的SiCl 2和富电子-双（内鎓盐）配体1。2中的阳离子代表难以捉摸的[ClSi：]阳离子的施主稳定形式，并且可以进行充分表征，包括X射线衍射分析。用元素硫将2氧化，可作为3的唯一产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201205840

文献信息

• Superbasic Alkyl‐Substituted Bisphosphazene Proton Sponges: Synthesis, Structural Features, Thermodynamic and Kinetic Basicity, Nucleophilicity and Coordination Chemistry
  作者：Julius F. Kögel、Xiulan Xie、Eduard Baal、Donatas Gesevičius、Benjamin Oelkers、Borislav Kovačević、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.1002/chem.201402226

  日期：2014.6.16

  starting from trisalkylphosphanes can be performed. Furthermore, the known pyrrolidinyl‐substituted superbase TPPN previously synthesized via a Staudinger reaction could also be prepared by the Kirsanov strategy allowing its preparation in a larger scale. The four alkyl‐substituted proton sponges were structurally characterized in their protonated form; molecular XRD structures were also obtained for unprotonated

  本文中，我们介绍了一种基于1,8-双磷腈基萘（PN）质子钳基和从甲基（TMPN）到正丁基（TBPN），异丙基（TiPrPN）和环戊基的P-烷基取代基的易于使用的超碱性质子海绵（TcyPPN）。这些带有ap K BH +的中性碱可以使用市售的1,8-二氨基萘通过Kirsanov缩合获得约30的（MeCN）值，对于TMPN和TBPN，可以从三烷基膦开始进行简单的一锅法操作。此外，还可以通过Kirsanov策略制备先前通过Staudinger反应合成的已知吡咯烷基取代的超碱TPPN，从而可以更大规模地制备。四种烷基取代的质子海绵的结构特征是其质子化形式。还获得了未质子化的TiPrPN和TcyPPN的分子XRD结构。此外，我们提出了螯合双磷腈包括TPPN及其高碱性同系物P 2的光谱特征的详细描述。‐我们最近报告的TPPN。通过计算手段和NMR滴定实验研究了四种烷基取代的超碱的基本特征，揭示出乙腈中的实验性p