3-Methyl-5-β-naphthyl-isoxazol | 4225-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Methyl-5-β-naphthyl-isoxazol
• 英文别名: 3-methyl-5-naphthalen-2-yl-isoxazole；3-methyl-5-[2]naphthyl-isoxazole；3-Methyl-5-[2]naphthyl-isoxazol；3-Methyl-5-naphthalen-2-yl-1,2-oxazole
• CAS: 4225-13-2
• 化学式: C₁₄H₁₁NO
• 分子量: 209.247
• InChiKey: DPSDOXFOJKWPOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-5-β-naphthyl-isoxazol 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到2,3-dimethyl-5-(2-naphthyl)isoxazolium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  异恶唑盐类的钌催化不对称还原：访问旋光Δ 4个-Isoxazolines

  摘要：

  系留MsDPEN -钌催化剂降低了一系列异恶唑鎓盐的，得到光学活性的Δ 4个在中度至良好的产率和enantioenrichment -isoxazolines。加热或高压的冗余允许化学选择性还原，而没有随后的杂环开环。我们的研究结果加深了我们对这些Noyori级催化剂工作原理的理解。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b03229
• 作为产物：
  描述：

  1-萘-2-基丁烷-1,3-二酮 在 盐酸 、 乙醇 、 羟胺 、 sodium acetate 作用下， 生成 3-Methyl-5-β-naphthyl-isoxazol
  参考文献：
  名称：

  Banchetti, Gazzetta Chimica Italiana, 1940, vol. 70, p. 761,763

  摘要：

  DOI：