2-methyl-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-8-isopropoxy-7-methoxy-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone | 929048-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-methyl-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-8-isopropoxy-7-methoxy-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone
• 英文别名: 7-methoxy-2-methyl-8-propan-2-yloxy-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,4-dihydroisoquinolin-3-one
• CAS: 929048-42-0
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₆
• 分子量: 415.486
• InChiKey: FLGZRBOYNXYHKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-8-isopropoxy-7-methoxy-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone 以 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 生成 (R)-2-methyl-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-8-isopropoxy-7-methoxy-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone 、 (S)-2-methyl-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-8-isopropoxy-7-methoxy-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone
  参考文献：
  名称：

  Isoquinolines as IGF-1R Inhibitors

  摘要：

  公式（I）的化合物被合成。在至少一个实施例中，发现它们能够下调或抑制IGF-1受体的表达或功能。

  公开号：

  US20090099229A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-trimethoxymandelic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-methyl-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-8-isopropoxy-7-methoxy-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone
  参考文献：
  名称：

  Isoquinolines as IGF-1R Inhibitors

  摘要：

  公式（I）的化合物被合成。在至少一个实施例中，发现它们能够下调或抑制IGF-1受体的表达或功能。

  公开号：

  US20090099229A1

文献信息

• Isoquinolines as IGF-1R inhibitors
  申请人：Analytecon S.A.

  公开号：US08044067B2

  公开（公告）日：2011-10-25

  Compounds of the formula (I): were synthesized. In at least one embodiment, they were found to down-regulate or inhibit the expression or function of the IGF-1 receptor.

  化合物的化学式为（I）：被合成。在至少一种实施例中，发现它们可以下调或抑制IGF-1受体的表达或功能。
• WO2007/29106
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ISOQUINOLINES AS IGF-1R INHIBITORS
  申请人：Analytecon S.A.

  公开号：EP1931636B1

  公开（公告）日：2011-04-13
• US8044067B2
  申请人：——

  公开号：US8044067B2

  公开（公告）日：2011-10-25
• Isoquinolines as IGF-1R Inhibitors
  申请人：Gunzinger Jan

  公开号：US20090099229A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of the formula (I): were synthesized. In at least one embodiment, they were found to down-regulate or inhibit the expression or function of the IGF-1 receptor.

  公式（I）的化合物被合成。在至少一个实施例中，发现它们能够下调或抑制IGF-1受体的表达或功能。