4-氨基哌啶 | 13035-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-氨基哌啶
• 中文别名: 4-哌啶胺
• 英文名称: 4-aminopiperidine
• 英文别名: piperidin-4-amine；piperidin-4-ylamine；4-piperidinamine；piperidine-4-amine；Dalfampridine
• CAS: 13035-19-3
• 化学式: C₅H₁₂N₂
• mdl: MFCD01570891
• 分子量: 100.164
• InChiKey: BCIIMDOZSUCSEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，需避免氧化物、湿气、水以及空气接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  常温下应存放在密闭、避光、通风和干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基哌啶 在 silica gel 、 钯 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  The effect of substitution on the utility of piperidines and octahydroindoles for reversible hydrogen storage

  摘要：

  替代哌啶和八氢吲哚在可逆有机储氢液方面，作为氢燃料电池的实用性进行了比较。理论高斯计算表明哪些结构特征可能会降低脱氢焓。实验结果显示，将电子供体或共轭取代基连接到哌啶环上大大提高了催化脱氢速率，其中4-氨基哌啶和哌啶-4-甲酰胺的速率最高。观察到了一些不希望的副反应，例如在4-二甲氨基哌啶脱氢过程中发生的烷基转移反应，4-烷氧基和4-氨基吲哚氢化和/或随后脱氢过程中发生的C-O和C-N断裂反应，以及4-氨基吡啶氢化过程中发生的歧化反应。

  DOI：

  10.1039/b718209k
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶 在 乙醇 、 氨 、 sodium 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 4-氨基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Emmert; Dorn, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 691

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (H3B)2(4-aminopiperidine) 在 4-氨基哌啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到H3B(4-aminopiperidine)
  参考文献：
  名称：

  Production of H₂ from Combined Endothermic and Exothermic Hydrogen Carriers

  摘要：

  One of the major limitations to the use of fuel cell systems in vehicular transportation is the lack of hydrogen storage systems that have the required hydrogen storage density and moderate enthalpy of dehydrogenation. Organic liquid H-2 carriers that release H-2 endothermically are easier to handle with existing infrastructure because they are liquids, but they have low storage densities and their endothermicity consumes energy in the vehicle. On the other hand, inorganic solid H-2 carriers that release H-2 exothermically have greater storage densities but are unpumpable solids. This paper explores combinations of an endothermic carrier and an exothermic carrier, where the exothermic carrier provides some or all of the necessary heat required for dehydrogenation to the endothermic system, and the endothermic carrier serves as a solvent for the exothermic carrier. The two carriers can be either physically mixed or actually bonded to each other. To test the latter strategy, a number of chemically bound N-heterocycle:BH3 adducts were synthesized and in turn tested for their ability to release H-2 by tandem hydrolysis of the BH3 moiety and dehydrogenation of the heterocycle. To test the strategy of physically mixing two carriers, the hydrolysis of a variety of amine-boranes (H3N:BH3, Me2HN:BH3, Et3N:BH3) and the catalytic dehydrogenation of indoline were carried out together.

  DOI：

  10.1021/ja806721s

文献信息

• Structure-Guided Design and Development of Potent and Selective Dual Bromodomain 4 (BRD4)/Polo-like Kinase 1 (PLK1) Inhibitors
  作者：Shuai Liu、Hailemichael O. Yosief、Lingling Dai、He Huang、Gagan Dhawan、Xiaofeng Zhang、Alex M. Muthengi、Justin Roberts、Dennis L. Buckley、Jennifer A. Perry、Lei Wu、James E. Bradner、Jun Qi、Wei Zhang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00765

  日期：2018.9.13

  inhibition of polo-like kinase 1 (PLK1) and BRD4 bromodomain by a single molecule could lead to the development of an effective therapeutic strategy for a variety of diseases in which PLK1 and BRD4 are implicated. Compound 23 has been found to be a potent dual kinase-bromodomain inhibitor (BRD4-BD1 IC50 = 28 nM, PLK1 IC50 = 40 nM). Compound 6 was found to be the most selective PLK1 inhibitor over BRD4

  通过单个分子同时抑制 Polo 样激酶 1 (PLK1) 和 BRD4 溴结构域可能会导致开发出针对 PLK1 和 BRD4 涉及的多种疾病的有效治疗策略。化合物 23 被发现是一种有效的双激酶-溴结构域抑制剂（BRD4-BD1 IC50 = 28 nM，PLK1 IC50 = 40 nM）。发现化合物 6 是我们系列中相对于 BRD4 最具选择性的 PLK1 抑制剂（BRD4-BD1 IC50 = 2579 nM，PLK1 IC50 = 9.9 nM）。 23 和 BRD4-BD1/PLK1 以及 6 的分子对接研究证实了生化测定结果。
• [EN] QUINAZOLINES USEFUL AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] QUINAZOLINES UTILISEES COMME MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2004078733A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention relates to quinazoline compounds of formula (I) useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels and calcium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders. or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein R1, X, R3, x, and ring A are as defined in the present application.

  本发明涉及式（I）的喹唑啉化合物，其作为电压门控钠通道和钙通道的抑制剂。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。或其药学上可接受的衍生物，其中R1、X、R3、x和环A如本申请中所定义。
• [EN] ANTI-STAPHYLOCOCCUS AUREUS ANTIBODY RIFAMYCIN CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS D'ANTICORPS ANTI STAPHYLOCOQUE DORÉ ET DE RIFAMYCINE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016090038A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The invention provides anti-Staphylococcus aureus antibody rifamycin antibiotic conjugates and methods of using same.

  本发明提供了抗金黄色葡萄球菌抗体利福霉素抗生素偶联物及其使用方法。
• [EN] OPIOID AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES OPIOÏDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS INDIA PVT LTD

  公开号：WO2015079459A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Provided are compounds, including those of Formula I; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The compounds described herein relate to and/or have application(s) in (among others) the fields of drug discovery, pharmacotherapy, physiology, organic chemistry and polymer chemistry.

  提供的是化合物，包括公式I的化合物；以及它们的药用可接受盐和溶剂化物。本文所述的化合物与药物发现、药物治疗、生理学、有机化学和聚合物化学等领域有关，并且/或在这些领域有应用。
• 一种制备1-(3-甲氧丙基)哌啶-4-胺的方法
  申请人：上海皓伯化工科技有限公司

  公开号：CN105130880B

  公开（公告）日：2017-07-11

  本发明公开了一种制备1‑(3‑甲氧丙基)哌啶‑4‑胺的方法。从原料4‑氨基哌啶出发，利用伯胺和仲胺化学性质上的差别采用二苯甲酮选择性保护伯胺，游离的仲胺去质子后再与3‑甲氧基溴丙烷反应，随后酸性条件下将保护基脱除后得到产品。本合成工艺操作简单，同时脱除的保护基经过简单处理后可以回收利用，有利于工业化放大生产。