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2-(2-(1,3-dioxan-2-yl)-6-(methoxymethoxy)-4-methylphenyl)-5-((3aR,5R,7R,7aS)-2,2,7-trimethylhexahydrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)naphthalene-1,4-dione | 1262052-93-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-(1,3-dioxan-2-yl)-6-(methoxymethoxy)-4-methylphenyl)-5-((3aR,5R,7R,7aS)-2,2,7-trimethylhexahydrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)naphthalene-1,4-dione
英文别名
——
2-(2-(1,3-dioxan-2-yl)-6-(methoxymethoxy)-4-methylphenyl)-5-((3aR,5R,7R,7aS)-2,2,7-trimethylhexahydrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)naphthalene-1,4-dione化学式
CAS
1262052-93-6
化学式
C33H38O9
mdl
——
分子量
578.659
InChiKey
KHRCQSCJBRGETG-VKBHIGAFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.57
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    98.75
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-(1,3-dioxan-2-yl)-6-(methoxymethoxy)-4-methylphenyl)-5-((3aR,5R,7R,7aS)-2,2,7-trimethylhexahydrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)naphthalene-1,4-dione盐酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.07h, 以59%的产率得到2-(5-((1R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-methylcyclohexyloxy)-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-3-hydroxy-5-methylbenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Jadomycin A 和 Jadomycin B 的碳糖类似物的全合成
    摘要:
    一个人的垃圾就是另一个人的宝:jadomycin A 和jadomycin B 的碳糖类似物的首次合成分别在 6 和 20 个最长的线性步骤中完成。苷元的关键环系统是通过 6π 电子电环闭合和随后的半胺环闭合制备的。jadomycin B 中糖苷键的酸敏感性(参见结构;X=O)阻止了它的合成,但导致了碳糖类似物(X=CH 2)。
    DOI:
    10.1002/anie.201005329
  • 作为产物:
    描述:
    (3aR,5S,7R,7aS)-2,2,7-trimethylhexahydrobenzo[d][1,3]dioxol-5-ol2-(2-(1,3-dioxan-2-yl)-6-(methoxymethoxy)-4-methylphenyl)-5-hydroxynaphthalene-1,4-dione偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以91%的产率得到2-(2-(1,3-dioxan-2-yl)-6-(methoxymethoxy)-4-methylphenyl)-5-((3aR,5R,7R,7aS)-2,2,7-trimethylhexahydrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)naphthalene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Jadomycin A 和 Jadomycin B 的碳糖类似物的全合成
    摘要:
    一个人的垃圾就是另一个人的宝:jadomycin A 和jadomycin B 的碳糖类似物的首次合成分别在 6 和 20 个最长的线性步骤中完成。苷元的关键环系统是通过 6π 电子电环闭合和随后的半胺环闭合制备的。jadomycin B 中糖苷键的酸敏感性(参见结构;X=O)阻止了它的合成,但导致了碳糖类似物(X=CH 2)。
    DOI:
    10.1002/anie.201005329
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