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2-(8'-phenyl-l-menthoxycarbonyl)-1-cyano-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 946835-18-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(8'-phenyl-l-menthoxycarbonyl)-1-cyano-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
——
2-(8'-phenyl-l-menthoxycarbonyl)-1-cyano-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline化学式
CAS
946835-18-3
化学式
C29H36N2O4
mdl
——
分子量
476.616
InChiKey
ZLLDXLWVPNKXAO-RVPRBQHHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.05
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    71.79
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(8'-phenyl-l-menthoxycarbonyl)-1-cyano-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1-methyl-2-(8'-phenyl-l-menthoxycarbonyl)-1-cyano-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    立体选择性合成中的异喹啉和6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉的非对映异构体化合物‖
    摘要:
    手性酸的氯化物,用异喹啉和6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉反应以形成非对映体化合物Reissert 8 - 11和18 - 21分别。在形成9-苯基薄荷基衍生物20时获得了最佳的非对映选择性(80:20)。2-非对映体升-menthoxycarbonyl -1,2- dihydroisoquinaldonitriles(小号)- 8 /([R )- 8),形成于等量,是不可分离的。然而,2- cholesteryloxycarbonyl -1,2- dihydroisoquinaldonitriles((各非对映- [R )- 11和(小号)- 11)和2-升-menthoxycarbonyl -6,7-二甲氧基-1,2,3,4- tetrahydroisoquinaldonitriles((小号)- 19 /(- [R )- 19))分别容易地纯化。(小号)- 8 /([R )- 8
    DOI:
    10.1021/jo070786k
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    立体选择性合成中的异喹啉和6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉的非对映异构体化合物‖
    摘要:
    手性酸的氯化物,用异喹啉和6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉反应以形成非对映体化合物Reissert 8 - 11和18 - 21分别。在形成9-苯基薄荷基衍生物20时获得了最佳的非对映选择性(80:20)。2-非对映体升-menthoxycarbonyl -1,2- dihydroisoquinaldonitriles(小号)- 8 /([R )- 8),形成于等量,是不可分离的。然而,2- cholesteryloxycarbonyl -1,2- dihydroisoquinaldonitriles((各非对映- [R )- 11和(小号)- 11)和2-升-menthoxycarbonyl -6,7-二甲氧基-1,2,3,4- tetrahydroisoquinaldonitriles((小号)- 19 /(- [R )- 19))分别容易地纯化。(小号)- 8 /([R )- 8
    DOI:
    10.1021/jo070786k
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