4-氨基四氢-2H-噻喃-4-甲腈 | 50289-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 中文名称: 4-氨基四氢-2H-噻喃-4-甲腈
• 英文名称: 4-amino-tetrahydro-2H-thiopyran-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-aminotetrahydro-2H-thiopyrran-4-carbonitrile；4-Amino-tetrahydro-thiopyran-4-carbonitrile；4-amino-4-cyano-tetrahydrothiopyran；4-amino-4-cyano-tetrahydrothiopyrane；4-aminotetrahydrothiopyran-4-ylcarbonitrile；4-aminotetrahydro-2H-thiopyran-4-carbonitrile；4-aminothiane-4-carbonitrile
• CAS: 50289-20-8
• 化学式: C₆H₁₀N₂S
• mdl: MFCD09607997
• 分子量: 142.225
• InChiKey: CYWPCNCIUAEHBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基四氢-2H-噻喃-4-甲腈 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 4-氨基四氢噻喃-4-甲酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/4698

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻喃-4-酮 在 ammonium chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以86%的产率得到4-氨基四氢-2H-噻喃-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II receptor blocking imidazolinone derivatives

  摘要：

  公开了一种具有以下式子（I）的新型咪唑啉衍生物，其可用作血管紧张素II拮抗剂： ##STR1##

  公开号：

  US05512681A1

文献信息

• [EN] 2-PYRIDYL CARBOXAMIDE-CONTAINING SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE LA RATE (SYK) CONTENANT UN 2-PYRIDYL CARBOXAMIDE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013052394A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The invention provides certain 2-pyridyl carboxamide-containing compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A and B are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  本发明提供了一些含有2-吡啶甲酰胺的化合物，其化学式为(I)或药用可接受的盐，其中A和B按本发明定义。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或状况的方法。
• Compounds useful as reversible inhibitors of cysteine proteases
  申请人：——

  公开号：US20020058809A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  Disclosed are novel cathepsin S, K, F, L and B reversible inhibitory compounds of the formulas (I), (II), (Ia) and (Ib) further defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds. 1

  揭示了新型的cathepsin S、K、F、L和B可逆抑制化合物的化学式(I)、(II)、(Ia)和(Ib)，进一步在此处进行了定义。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病。还公开了制备这种新型化合物的方法。
• [EN] AMIDINO COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES AMIDINO SERVANT D'INHIBITEURS DE PROTEASES A CYSTEINE
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2004108661A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是包括B、K、L、F和S半胱氨酸蛋白酶，因此在治疗由这些蛋白酶介导的疾病方面具有用处。本发明涉及包含这些化合物的药物组合物以及其制备方法。
• Method of inducing antiandrogenic activity using imidazolidines
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05646172A1

  公开（公告）日：1997-07-08

  Novel imidazoles of the formula ##STR1## wherein the substituents are as defined in the disclosure and their non-toxic, pharmaceutically acceptable addition salts with acids and bases having antiandrogenic activity.

  具有抗雄激素活性的化合物的新咪唑类化合物，其化学式为##STR1##，其中取代基如披露中所定义，并且它们的无毒、药用可接受的酸盐和碱盐。
• Cyanomethyl derivatives as cysteine protease inhibitors
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20060122184A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention is directed to cyanomethyl derivatives that are inhibitors of cysteine protease, in particular, cathepsin B, K, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及氰甲基衍生物，其是半胱氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是对于B、K、F和S型的卡特普辛，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和其制备过程。