3-(3,4-dichlorophenyl)-2-mercaptoquinazolin-4(3H)-one | 282729-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(3,4-dichlorophenyl)-2-mercaptoquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-(3,4-dichlorophenyl)-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-4-one
• CAS: 282729-77-5
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂N₂OS
• mdl: MFCD00174824
• 分子量: 323.202
• InChiKey: ZQWPQURIYITFBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dichlorophenyl)-2-mercaptoquinazolin-4(3H)-one 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(3,4-Dichloro-phenyl)-2-hydrazino-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  4-苯基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹唑啉-5(4H)-酮及其衍生物的合成及抗惊厥活性评价

  摘要：

  一系列具有三唑和其他杂环取代基 (7-14) 的 4-(取代-苯基)-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 喹唑啉-5(4H)-酮 (6a-x)合成了化合物，并通过最大电休克 (MES) 和旋转棒神经毒性试验评估了化合物的抗惊厥活性和神经毒性。在研究的化合物中，6o 和 6q 显示出广泛的安全范围，其保护指数 (PI) 远高于目前使用的药物（PI6o > 25.5，PI6q > 26.0）。化合物 6o 和 6q 对 MES 诱导的小鼠癫痫发作显示出显着的口服活性，ED50 值分别为 88.02 和 94.6 mg/kg。还发现这两种化合物对由戊四唑和荷包牡丹碱诱发的癫痫发作具有强效活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201500115
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯基氨基二硫代甲酸甲酯 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(3,4-dichlorophenyl)-2-mercaptoquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-苯基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹唑啉-5(4H)-酮及其衍生物的合成及抗惊厥活性评价

  摘要：

  一系列具有三唑和其他杂环取代基 (7-14) 的 4-(取代-苯基)-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 喹唑啉-5(4H)-酮 (6a-x)合成了化合物，并通过最大电休克 (MES) 和旋转棒神经毒性试验评估了化合物的抗惊厥活性和神经毒性。在研究的化合物中，6o 和 6q 显示出广泛的安全范围，其保护指数 (PI) 远高于目前使用的药物（PI6o > 25.5，PI6q > 26.0）。化合物 6o 和 6q 对 MES 诱导的小鼠癫痫发作显示出显着的口服活性，ED50 值分别为 88.02 和 94.6 mg/kg。还发现这两种化合物对由戊四唑和荷包牡丹碱诱发的癫痫发作具有强效活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201500115

文献信息

• [EN] QUINAZOLINONE ANALOGS AND USE OF QUINAZOLINONE ANALOGS FOR TREATING OR PREVENTING CERTAIN VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] ANALOGUES DE QUINAZOLINONE ET UTILISATION D'ANALOGUES DE QUINAZOLINONE POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE CERTAINES INFECTIONS VIRALES
  申请人：SOUTHERN RES INST

  公开号：WO2013025508A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Provided is a process for treating or preventing a viral infection in a subject, wherein the viral infection is from a flavivirus selected from the group consisting of Hepatitis C Virus (genotypes 1-7) and Japanese Encephalitis Virus. The process includes administering to the subject a therapeutically effective amount of at least one compound represented by the formula:(Formula (I))

  提供了一种用于治疗或预防受试者体内来自黄病毒组中选定的黄色病毒感染的方法，所述黄色病毒包括丙型肝炎病毒（基因型1-7）和日本脑炎病毒。该过程包括向受试者施用至少一种由公式（I）表示的化合物的治疗有效量。
• Quinazolinone analogs and use of quinazolinone analogs for treating or preventing certain viral infections
  申请人：Southern Research Institute

  公开号：US10611733B2

  公开（公告）日：2020-04-07

  Provided is a method for treating or preventing a viral infection in a subject, wherein the viral infection is from a flavivirus selected from the group consisting of Hepatitis C Virus (genotypes 1-7) and Japanese Encephalitis Virus, as well as novel compounds that are useful in the method.

  本发明提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法，其中病毒感染来自选自丙型肝炎病毒（基因型 1-7）和日本脑炎病毒的黄病毒，以及在该方法中有用的新型化合物。
• A convenient ‘catch and release’ synthesis of fused 2-alkylthio-pyrimidinones mediated by polymer-bound BEMP
  作者：Gregory L Adams、Todd L Graybill、Robert M Sanchez、Victoria W Magaard、George Burton、Ralph A Rivero

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01188-2

  日期：2003.6

  A robust 'catch and release' synthesis of fused 2-alkylthio-3-substituted-pyrimidinones mediated by the polymer-bound base P-BEMP is described. This reengineered synthesis combines the efficiency of the classical synthesis (three steps, three diversity points) with the practical benefits of resin-bound reagents. The solution-phase strategy, reagent compatibility, and the results of a representative 48-member combinatorial library are described and presented herein. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US20140256753A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Antiproliferative, antiangiogenic and apoptotic effect of new hybrids of quinazoline-4(3H)-ones and sulfachloropyridazine
  作者：Sally S. Zahran、Fatma A. Ragab、Marwa G. El-Gazzar、Aiten M. Soliman、Walaa R. Mahmoud、Mostafa M. Ghorab

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114912

  日期：2023.1