2-(2-naphthylsulfonamido)-2-phenylacetic acid | 115269-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-naphthylsulfonamido)-2-phenylacetic acid
• 英文别名: (naphthalene-2-sulfonylamino)-phenyl-acetic acid；(Naphthalin-2-sulfonylamino)-phenyl-essigsaeure；((2-Naphthylsulfonyl)amino)(phenyl)acetic acid；2-(naphthalen-2-ylsulfonylamino)-2-phenylacetic acid
• CAS: 115269-30-2
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₄S
• 分子量: 341.387
• InChiKey: UDTRIHNSADWKRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-苯基乙酸 、 2-萘磺酰氯 生成 2-(2-naphthylsulfonamido)-2-phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Base-catalyzed Decomposition of Substituted α-(Benzenesulfonamido)-carboxylic Acids and their Acyl Chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01642a041

文献信息

• Sulfonamides as Amine Component in the Petasis-Borono Mannich Reaction: A Concise Synthesis of α-Aryl- and α-Alkenylglycine Derivatives­
  作者：Georg Manolikakes、Andreas Diehl、Omar Ouadoudi、Eleni Andreadou

  DOI：10.1055/s-0037-1610440

  日期：2018.10

  reaction for the first time. A catalyst-free three-component synthesis of α-aryl- and α-alkenylglycine derivatives starting from glyoxylic acid, sulfonamides, and aryl- or alkenylboronic acids is described. This operationally simple method tolerates a broad range of functional groups and enables the generation of a wide array of α-amino acids. Sulfonamides were utilized as amine component in the classic

  摘要 描述了从乙醛酸，磺酰胺和芳基或烯基硼酸开始的无催化剂的三组分合成α-芳基和α-烯基甘氨酸的衍生物。这种操作简单的方法可耐受各种官能团，并能够产生多种α-氨基酸。在经典的Petasis反应中，磺酰胺首次被用作胺成分。 描述了从乙醛酸，磺酰胺和芳基或烯基硼酸开始的无催化剂的三组分合成α-芳基和α-烯基甘氨酸的衍生物。这种操作简单的方法可耐受各种官能团，并能够产生多种α-氨基酸。在经典的Petasis反应中，磺酰胺首次被用作胺成分。
• Base-catalyzed Decomposition of Substituted α-(Benzenesulfonamido)-carboxylic Acids and their Acyl Chlorides
  作者：Richard H. Wiley、Richard P. Davis

  DOI：10.1021/ja01642a041

  日期：1954.7