4-氨基氮杂环庚烷-1-羧酸叔丁酯在常温常压下为淡灰色油状液体。
用途4-氨基氮杂环庚烷-1-羧酸叔丁酯可以用作医药化学和有机合成中间体。在合成过程中,氨基基团可以转化为叠氮基团,并通过叠氮进行后续衍生化;未被Boc保护的氨基基团具有一定的亲核性,能够与烷基溴化物、酰氯等化合物反应,实现烷基化或酰基化。
制备方法将3.25克(0.33毫摩尔)(R)-4-(苄氧羰基氨基)氮杂环庚烷-1-羧酸叔丁酯溶解在100毫升甲醇中,加入1克10%Pd/C,在室温下和一个大气压的氢气作用下搅拌1.5小时。混合物经硅藻土过滤并减压除去溶剂后,得到化合物(R)-4-(2,2,2-三氟乙酰氨基)氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯(2克,产率100%),为淡灰色油状液体。
中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 | 分子量 |
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4-氧代氮杂环庚烷-1-羧酸叔丁酯 | tert-butyl 4-oxoazepane-1-carboxylate | 188975-88-4 | C11H19NO3 | 213.277 |
4-(苄基氨基)氮杂烷-1-羧酸叔丁酯 | 4-benzylamino-1-boc-azepane | 878630-66-1 | C18H28N2O2 | 304.433 |
中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 | 分子量 |
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—— | tert-butyl (4R)-4-aminoazepane-1-carboxylate | 1174020-26-8 | C11H22N2O2 | 214.308 |
1-叔丁氧羰基-4-氨甲基哌啶 | tert-butyl 4-(aminomethyl)piperidine-1-carboxylate | 144222-22-0 | C11H22N2O2 | 214.308 |
1-叔丁氧羰基-4-氨甲基哌啶 | tert-butyl 4-(aminomethyl)piperidine-1-carboxylate | 144222-22-0 | C11H22N2O2 | 214.308 |
—— | (R)-tert-butyl 4-(2,2,2-trifluoroacetamido)azepane-1-carboxylate | 1338718-41-4 | C13H21F3N2O3 | 310.317 |
—— | (R)-tert-butyl 4-(benzyloxycarbonylamino)azepane-1-carboxylate | 878630-96-7 | C19H28N2O4 | 348.442 |