<2-Brom-ethyl>-bis-trifluormethyl-amin | 1683-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: <2-Brom-ethyl>-bis-trifluormethyl-amin
• 英文别名: (2-Brom-aethyl)-bis-trifluormethyl-amin；Bis-trifluormethyl-(2-brom-ethyl)-amin；2-Bromo-N,N-bis(trifluoromethyl)ethylamine；2-bromo-N,N-bis(trifluoromethyl)ethanamine
• CAS: 1683-83-6
• 化学式: C₄H₄BrF₆N
• 分子量: 259.977
• InChiKey: FSFDGHJZNNXOFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-Brom-ethyl>-bis-trifluormethyl-amin 在 氢氧化钾 作用下， 生成 N,N-Bis-(trifluormethyl)-vinylamin
  参考文献：
  名称：

  氮的多氟烷基衍生物。第二十七部分。一些反应NN -bistrifluoromethylvinylamine

  摘要：

  NN -Bistrifluoromethylvinylamine，通过2-碘-或2-溴-脱卤化氢以高收率制备NN -bistrifluoromethylethylamine，与溴化氢或具有发生反应ñ -bromobistrifluoromethylamine在黑暗中以得到1-溴NN -bistrifluoromethylethylamine或1,1- -二（双三氟甲基氨基）-2-溴乙烷，分别表示烯烃在（CF 3）2 N·[省略图示]的意义上被极化。在有助于形成自由基中间体的条件下，相同反应物的产物为2-溴-NN-双三氟甲基乙胺和1,2-二（双三氟甲基氨基）-1-溴乙烷。异构体1：1加合物[（CF 3）2 N] 2 CH·CH 2 Br和（CF 3）2 N·CHBr·CH 2 ·N（CF 3）2的脱氢溴化反应以良好的产率得到相应的烯烃。当暴露于紫外线下时，溴化氢与1,1-二（双三氟甲基氨基）

  DOI：

  10.1039/j39680000796
• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 N-bromobis(trifluoromethyl)amine 以95%的产率得到<2-Brom-ethyl>-bis-trifluormethyl-amin
  参考文献：
  名称：

  氮的多氟烷基衍生物。第二十七部分。一些反应NN -bistrifluoromethylvinylamine

  摘要：

  NN -Bistrifluoromethylvinylamine，通过2-碘-或2-溴-脱卤化氢以高收率制备NN -bistrifluoromethylethylamine，与溴化氢或具有发生反应ñ -bromobistrifluoromethylamine在黑暗中以得到1-溴NN -bistrifluoromethylethylamine或1,1- -二（双三氟甲基氨基）-2-溴乙烷，分别表示烯烃在（CF 3）2 N·[省略图示]的意义上被极化。在有助于形成自由基中间体的条件下，相同反应物的产物为2-溴-NN-双三氟甲基乙胺和1,2-二（双三氟甲基氨基）-1-溴乙烷。异构体1：1加合物[（CF 3）2 N] 2 CH·CH 2 Br和（CF 3）2 N·CHBr·CH 2 ·N（CF 3）2的脱氢溴化反应以良好的产率得到相应的烯烃。当暴露于紫外线下时，溴化氢与1,1-二（双三氟甲基氨基）

  DOI：

  10.1039/j39680000796

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 4, page 152 - 228
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• 1,3-bis(bis-(difluoroamino) fluoromethyl) urea
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：US03475491A1

  公开（公告）日：1969-10-28
• 1145. Perfluoroalkyl derivatives of nitrogen. Part XVII. The reaction of N-bromobistrifluoromethylamine with olefins
  作者：R. N. Haszeldine、A. E. Tipping

  DOI：10.1039/jr9650006141

  日期：——
• Polyfluoroalkyl derivatives of nitrogen. Part XXVII. Some reactions of NN-bistrifluoromethylvinylamine
  作者：E. S. Alexander、R. N. Haszeldine、M. J. Newlands、A. E. Tipping

  DOI：10.1039/j39680000796

  日期：——

  NN-Bistrifluoromethylvinylamine, prepared in high yield by the dehydrohalogenation of 2-iodo- or 2-bromo-NN-bistrifluoromethylethylamine, reacts with hydrogen bromide or with N-bromobistrifluoromethylamine in the dark to give 1-bromo-NN-bistrifluoromethylethylamine or 1,1-di(bistrifluoromethylamino)-2-bromoethane, respectively, which indicates that the olefin is polarised in the sense (CF3)2N·[graphic

  NN -Bistrifluoromethylvinylamine，通过2-碘-或2-溴-脱卤化氢以高收率制备NN -bistrifluoromethylethylamine，与溴化氢或具有发生反应ñ -bromobistrifluoromethylamine在黑暗中以得到1-溴NN -bistrifluoromethylethylamine或1,1- -二（双三氟甲基氨基）-2-溴乙烷，分别表示烯烃在（CF 3）2 N·[省略图示]的意义上被极化。在有助于形成自由基中间体的条件下，相同反应物的产物为2-溴-NN-双三氟甲基乙胺和1,2-二（双三氟甲基氨基）-1-溴乙烷。异构体1：1加合物[（CF 3）2 N] 2 CH·CH 2 Br和（CF 3）2 N·CHBr·CH 2 ·N（CF 3）2的脱氢溴化反应以良好的产率得到相应的烯烃。当暴露于紫外线下时，溴化氢与1,1-二（双三氟甲基氨基）