3,4,5,6-Tetrahydro-1-methyl-6-benzyl-pyrido<3,2-c>chinolin-2-on | 88264-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,4,5,6-Tetrahydro-1-methyl-6-benzyl-pyrido<3,2-c>chinolin-2-on
• 英文别名: 1-benzyl-6-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[h][1,6]naphthyridin-5-one
• CAS: 88264-08-8
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O
• 分子量: 304.392
• InChiKey: YCDNWAPNZUGBGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,6-Tetrahydro-1-methyl-6-benzyl-pyrido<3,2-c>chinolin-2-on 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、294.17 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以80%的产率得到3,4,5,6-Tetrahydro-1-methyl-pyrido<3,2-c>chinolin-2-on
  参考文献：
  名称：

  用于α-（2-巯基-或-2-氨基-苯甲酰基）-内酰胺的环化；苯并噻吩并 [4,3-b] 吡咯啉酮和吡咯啉-和四氢吡啶并 [3,2-c] 喹啉酮的合成 1)

  摘要：

  巯基-或甲氨基-苯甲酰内酰胺 6a、6b、6d、6e 和 6f 可通过加热转化为苯并噻喃-吡咯啉酮或吡咯啉-喹啉酮 8a、8b、8d、8e 和 8f，其中 N-吡咯的甲基环分开形成8c和8g，分别。四氢吡啶-喹啉酮18可由酰基吡啶酮6i得到。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833161102
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-4-hydroxy-3-(3-benzylaminopropyl)-chinolin-2-on 反应 0.25h， 以48%的产率得到3,4,5,6-Tetrahydro-1-methyl-6-benzyl-pyrido<3,2-c>chinolin-2-on
  参考文献：
  名称：

  用于α-（2-巯基-或-2-氨基-苯甲酰基）-内酰胺的环化；苯并噻吩并 [4,3-b] 吡咯啉酮和吡咯啉-和四氢吡啶并 [3,2-c] 喹啉酮的合成 1)

  摘要：

  巯基-或甲氨基-苯甲酰内酰胺 6a、6b、6d、6e 和 6f 可通过加热转化为苯并噻喃-吡咯啉酮或吡咯啉-喹啉酮 8a、8b、8d、8e 和 8f，其中 N-吡咯的甲基环分开形成8c和8g，分别。四氢吡啶-喹啉酮18可由酰基吡啶酮6i得到。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833161102

文献信息

• EIDEN, F.;BAUMANN, E., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 11, 897-907
  作者：EIDEN, F.、BAUMANN, E.

  DOI：——

  日期：——