6-tert-butyl-4-methoxy-5,6-dihydro-2H-1,3-oxazin-2-one | 1207280-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 6-tert-butyl-4-methoxy-5,6-dihydro-2H-1,3-oxazin-2-one
• 英文别名: 6-Tert-butyl-4-methoxy-5,6-dihydro-1,3-oxazin-2-one；6-tert-butyl-4-methoxy-5,6-dihydro-1,3-oxazin-2-one
• CAS: 1207280-90-7
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: FJAQADLVQUCVQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-tert-butyl-4-methoxy-5,6-dihydro-2H-1,3-oxazin-2-one 、 2-氯-6-氟苄胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到6-tert-butyl-4-[(2-chloro-6-fluorobenzyl)amino]-5,6-dihydro-2H-1,3-oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of 4-Aralkoxy(alkoxy)-5,6-dihydro-2H-1,3-oxazine-2-ones

  摘要：

  本文描述了先前未报告的4-芳烷氧基(烷氧基)-5,6-二氢-2H-1,3-噁唑烷-2-酮的合成，以及它们转化为多种新型4功能化的5,6-二氢-2H-1,3-噁唑烷-2-酮和1,3-噁唑烷-2-酮的过程。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217023
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-羰基二(1,2,4-三氮唑) 、 methyl 3-hydroxy-4,4-dimethylpentanimidoate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以282 mg的产率得到6-tert-butyl-4-methoxy-5,6-dihydro-2H-1,3-oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of 4-Aralkoxy(alkoxy)-5,6-dihydro-2H-1,3-oxazine-2-ones

  摘要：

  本文描述了先前未报告的4-芳烷氧基(烷氧基)-5,6-二氢-2H-1,3-噁唑烷-2-酮的合成，以及它们转化为多种新型4功能化的5,6-二氢-2H-1,3-噁唑烷-2-酮和1,3-噁唑烷-2-酮的过程。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217023

文献信息

• Synthesis and Reactivity of 4-Aralkoxy(alkoxy)-5,6-dihydro-2H-1,3-oxazine-2-ones
  作者：Thomas Kurz、Mehdi Khankischpur

  DOI：10.1055/s-0029-1217023

  日期：2009.12

  The synthesis of previously unreported 4-aralkoxy(alkoxy)-5,6-dihydro-2H-1,3-oxazine-2-ones, as well as their transformation into various novel 4-functionalized 5,6-dihydro-2H-1,3-oxazine-2-ones and 1,3-oxazinane-2-ones is described.

  本文描述了先前未报告的4-芳烷氧基(烷氧基)-5,6-二氢-2H-1,3-噁唑烷-2-酮的合成，以及它们转化为多种新型4功能化的5,6-二氢-2H-1,3-噁唑烷-2-酮和1,3-噁唑烷-2-酮的过程。