2-fluoro-1-nitro-naphthalene | 342-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-fluoro-1-nitro-naphthalene
• 英文别名: 2-Fluor-1-nitro-naphthalin；2-Fluor-1-nitronaphthalin；2-Fluoro-1-nitronaphthalene
• CAS: 342-64-3
• 化学式: C₁₀H₆FNO₂
• 分子量: 191.162
• InChiKey: YWMBJVYZFRGRMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-1-nitro-naphthalene 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 2-fluoro-[1]naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  Schiemann; Ley, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 960,962

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Nitronaphthalin-(2)-diazoniumborfluorid 生成 2-fluoro-1-nitro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过改进的Schiemann反应制备氟代硝基萘

  摘要：

  通过将相应的硝基胺氟硼酸盐在四氢呋喃中重氮化，然后分解氟硼酸重氮盐，可以10-15％的收率制备1-氟-2-硝基萘和2-氟-1-硝基萘。这是首次报道的1-氟-2-硝基萘的合成。

  DOI：

  10.1039/j39660000748

文献信息

• [DE] BENZO[F]CHINOXALINDIONDERIVATIVE, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG IN ARZNEIMITTELN<br/>[EN] BENZO[F]QUINOXALINDIONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE IN DRUGS<br/>[FR] DERIVES DE BENZO[F]QUINOXALINEDIONE, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION DANS DES MEDICAMENTS
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1994025470A1

  公开（公告）日：1994-11-10

  (DE) Es werden Verbindungen der Formel (I) beschrieben, worin die Substituenten R1-4 die in der Anmeldung genannten Bedeutungen haben sowie deren Herstellung und Verwendung in Arzneimitteln.(EN) Described are compounds of formula (I) in which R1 to R4 are as defined in the application, plus their preparation and their use in drugs.(FR) On décrit des composés de formule (I), dans laquelle les substituants R1-R4 ont les notations indiquées dans la description, ainsi que leur fabrication et leur utilisation dans des médicaments.

  以式子(I)为基础的化合物被描述如下，其中所述的R1至R4替换基团具有在附录中所定义的含义，以及它们的合成和在药物中的制备与使用的情况。
• Schiemann; Gueffroy; Winkelmueller, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 487, p. 270,282
  作者：Schiemann、Gueffroy、Winkelmueller

  DOI：——

  日期：——
• Lammers,J.G.; Cornelisse,J., Israel Journal of Chemistry, 1977, vol. 16, p. 299 - 303
  作者：Lammers,J.G.、Cornelisse,J.

  DOI：——

  日期：——
• Bunce,N.J. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 688 - 692
  作者：Bunce,N.J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• BUNCE N. J.; GOON D. J. W.; SCHOCH J.-P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. <JCPK-BH>, 1976, PART 1, NO 6, 688-692
  作者：BUNCE N. J.、 GOON D. J. W.、 SCHOCH J.-P.

  DOI：——

  日期：——