6-ethylsulfonyl-2-naphthalene carboxylic acid chloride | 120081-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-ethylsulfonyl-2-naphthalene carboxylic acid chloride
• 英文别名: 6-Ethylsulfonylnaphthalene-2-carbonyl chloride
• CAS: 120081-88-1
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO₃S
• 分子量: 282.748
• InChiKey: VUEUQHQNTAZYFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethylsulfonyl-2-naphthalene carboxylic acid chloride 、 1,1,4,4-四甲基-1,2,3,4-四氢萘 在 三氯化铝 ammonium chloride 作用下， 以 正己烷 、 异丙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 ethyl 6-[(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthyl) carbonyl] 2-naphthylsulfone
  参考文献：
  名称：

  Aromatic polycyclic derivatives, their process of preparation and their

  摘要：

  一种芳香多环化合物的化学式为##STR1##其中R代表--SO.sub.3 H, SO.sub.2 NHR.sub.3, ##STR2## --SO.sub.2 R.sub.3, --SOR.sub.3或--SR.sub.3，R.sub.3代表低碳烷基，单羟基烷基，多羟基烷基，氨基烷基，羧基烷基，氨基羧基烷基或烷氧基烷基，R'代表氢，低碳烷基，低烷氧基，羟基，C.sub.1 -C.sub.4酰氧基或氨基，R"代表氢，低碳烷基或低烷氧基，或R'和R"结合在一起形成氧代、甲基或羟亚胺基团，R.sub.1代表氢或低碳烷基，n为0或1，当n=1时，R.sub.2代表氢或低碳烷基，或R.sub.1和R.sub.2结合在一起形成乙烯基团，Ar代表从##STR3##中选择的芳香基团，其中R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，R.sub.7，R.sub.8，R.sub.9，R.sub.10和R.sub.11代表氢或低碳烷基，至少一个R.sub.4和/或R.sub.5不是氢，至少两个R.sub.8 -R.sub.11不是氢，A代表亚甲基或二亚甲基，可以由低碳烷基取代或不取代；当A代表二亚甲基时，R.sub.8和R.sub.10可以共同形成亚甲基或二亚甲基基团，以及化合物I的盐及其几何和光学异构体。这些化合物在人类和兽医药物以及化妆品组合物中有用。

  公开号：

  US04980509A1

文献信息

• US4980509A
  申请人：——

  公开号：US4980509A

  公开（公告）日：1990-12-25