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3-(1-methylpiperidin-4-yl)-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one | 476491-85-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(1-methylpiperidin-4-yl)-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
英文别名
——
3-(1-methylpiperidin-4-yl)-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one化学式
CAS
476491-85-7
化学式
C15H20N2O
mdl
——
分子量
244.337
InChiKey
OXKQULLDXOHJRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(1-methylpiperidin-4-yl)-2H-isoquinolin-1-one 在 palladium-carbon silica gel 、 氯仿甲醇异丙醚 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 70.0 ℃ 、540.35 MPa 条件下, 以to give 3-(1-methylpiperidin-4-yl)-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one (0.1 g)的产率得到3-(1-methylpiperidin-4-yl)-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
    参考文献:
    名称:
    Fused heterocyclic compound and medicinal use thereof
    摘要:
    本发明的融合杂环化合物,由式(I)表示:1其中每个符号如规范中所定义,其光学活性形式,其药学上可接受的盐,其水合物和水加合物均表现出聚(ADP-核糖)合酶抑制作用,并且可用作治疗脑梗塞的治疗药物。
    公开号:
    US20040176361A1
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文献信息

  • Fused heterocyclic compound and medicinal use thereof
    申请人:——
    公开号:US20040176361A1
    公开(公告)日:2004-09-09
    The fused heterocyclic compound of the present invention, which is represented by the formula (I): 1 wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof and a water adduct thereof show poly(ADP-ribose) synthase inhibitory action and are useful as therapeutic drugs for cerebral infarction.
    本发明的融合杂环化合物,由式(I)表示:1其中每个符号如规范中所定义,其光学活性形式,其药学上可接受的盐,其水合物和水加合物均表现出聚(ADP-核糖)合酶抑制作用,并且可用作治疗脑梗塞的治疗药物。
  • FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
    申请人:Mitsubishi Pharma Corporation
    公开号:EP1396488A1
    公开(公告)日:2004-03-10
    The fused heterocyclic compound of the present invention, which is represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof and a water adduct thereof show poly(ADP-ribose) synthase inhibitory action and are useful as therapeutic drugs for cerebral infarction.
    本发明的融合杂环化合物,其化学式表示为(I):其中每个符号如规范中定义,其光学活性形式,其药学上可接受的盐,其水合物和水加合物显示聚(ADP-核糖)合酶抑制作用,并可用作治疗脑梗死的药物。
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